1-phenylpentadecan-2-one | 51439-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylpentadecan-2-one
• 英文别名: Benzyl-tridecylketon
• CAS: 51439-06-6
• 化学式: C₂₁H₃₄O
• 分子量: 302.5
• InChiKey: BGCGAFFXLVNHCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-1-phenylpentadecan-2-ol 在 碘 、 lead acetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以56%的产率得到1-phenylpentadecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Shankaran, R.; Talekar, D. G.; Rao, A. S., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 2, p. 141 - 150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ni-Catalyzed β-Alkylation of Cyclopropanol-Derived Homoenolates
  作者：L. Reginald Mills、Cuihan Zhou、Emily Fung、Sophie A. L. Rousseaux

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03435

  日期：2019.11.1

  Metal homoenolates are valuable synthetic intermediates which provide access to β-functionalized ketones. In this report, we disclose a Ni-catalyzed β-alkylation reaction of cyclopropanol-derived homoenolates using redox-active N-hydroxyphthalimide (NHPI) esters as the alkylating reagents. The reaction is compatible with 1°, 2°, and 3° NHPI esters. Mechanistic studies imply radical activation of the

  金属均烯酸酯是有价值的合成中间体，可提供获得β-官能化酮的途径。在此报告中，我们公开了使用氧化还原活性N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）酯作为烷基化试剂的镍催化的环丙醇衍生的均烯酸酯的β-烷基化反应。该反应与1°，2°和3°NHPI酯相容。机理研究表明，在环丙醇上会发生NHPI酯的自由基活化和2eβ-碳的消除。
• SHANKARAN, K.;TALEKAR, D. G.;RAO, A. S., SYNTH. COMMUN., 1982, 12, N 2, 141-149
  作者：SHANKARAN, K.、TALEKAR, D. G.、RAO, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• Shankaran, R.; Talekar, D. G.; Rao, A. S., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 2, p. 141 - 150
  作者：Shankaran, R.、Talekar, D. G.、Rao, A. S.

  DOI：——

  日期：——