2-[6-[5-[2-(2-Trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-yl]pyridin-2-yl]oxyquinolin-2-yl]ethanol | 1541189-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[6-[5-[2-(2-Trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-yl]pyridin-2-yl]oxyquinolin-2-yl]ethanol
• CAS: 1541189-22-3
• 化学式: C₂₅H₃₀N₄O₃Si
• 分子量: 462.624
• InChiKey: MLQSOFXYEWQYGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6-[5-[2-(2-Trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-yl]pyridin-2-yl]oxyquinolin-2-yl]ethanol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-[4-[2-[6-[5-[2-(2-Trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-yl]pyridin-2-yl]oxyquinolin-2-yl]ethyl]piperazin-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES WHICH INHIBIT LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE INHIBANT LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNE

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中A1、A2、L1和B如本文所定义。式（I）的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式（I）的化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014014874A1
• 作为产物：
  描述：

  Trimethyl-[2-[[5-[6-(2-methylquinolin-6-yl)oxypyridin-3-yl]pyrazol-1-yl]methoxy]ethyl]silane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[6-[5-[2-(2-Trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-yl]pyridin-2-yl]oxyquinolin-2-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES WHICH INHIBIT LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE INHIBANT LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNE

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中A1、A2、L1和B如本文所定义。式（I）的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式（I）的化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014014874A1