(+)-trans-bis-1,2-(diphenylphosphino)cyclobutane | 107398-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-trans-bis-1,2-(diphenylphosphino)cyclobutane
• 英文别名: R,R(+)-bis-1,2-(diphenylphosphino)cyclobutane；[(1R,2R)-2-diphenylphosphanylcyclobutyl]-diphenylphosphane
• CAS: 107398-29-8
• 化学式: C₂₈H₂₆P₂
• 分子量: 424.462
• InChiKey: LVIBLRGCADCIQH-VSGBNLITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-trans-bis-1,2-(diphenylphosphino)cyclobutane 、 nickel dichloride 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型手性双膦配体反式BIS-1,2-(二苯基膦基)环​​丁烷的合成与分离及其铑配合物的不对称氢化

  摘要：

  源自双-1,4-(二苯基膦基)丁烷的1,4-二碳负离子的氧化偶联得到(±)-反式-双-1,2-(二苯基膦基)环​​丁烷。使用通过还原分解的双膦氧化物获得的旋光双膦的铑络合物对脱氢氨基酸进行不对称氢化，以高光学产率提供氢化产物。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.613
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(diphenylphosphinyl)butane 在 正丁基锂 、 三氯硅烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (+)-trans-bis-1,2-(diphenylphosphino)cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  新型手性双膦配体反式BIS-1,2-(二苯基膦基)环​​丁烷的合成与分离及其铑配合物的不对称氢化

  摘要：

  源自双-1,4-(二苯基膦基)丁烷的1,4-二碳负离子的氧化偶联得到(±)-反式-双-1,2-(二苯基膦基)环​​丁烷。使用通过还原分解的双膦氧化物获得的旋光双膦的铑络合物对脱氢氨基酸进行不对称氢化，以高光学产率提供氢化产物。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.613

文献信息

• Method Of Reducing A Functional Group In An Oxidized Form
  申请人：Mignani Gerard

  公开号：US20080214857A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  A novel method of reducing a functional group in an oxidised form. The invention relates more particularly to the reduction of aldehyde, ketone, ester, lactone, nitrile or phosphine oxide groups. The reduction method according to the invention is characterised in that it comprises exposing the substrate including the functional group to be reduced to the presence of a siloxane-type compound of the following formula (I), combined with a Lewis acid-type catalyst. In said formula (I):—R1 and R2, which are the same or different, are an alkyl, cycloalkyle or aryl group, —X is a digit from 0 to 50.

  一种在氧化形式中减少官能团的新方法。该发明更特别地涉及醛、酮、酯、内酯、腈或膦氧化物基团的还原。根据该发明的还原方法的特征在于，它包括将包括待还原的官能团的底物暴露于具有以下式（I）的硅氧烷类化合物和一种Lewis酸型催化剂的存在下。在所述式（I）中：—R1和R2，它们相同或不同，是烷基、环烷基或芳基，—X是从0到50的数字。
• OKADA, YOSHIHARU;MINAMI, TORU;SASAKI, YORITAKA;UMEZU, YASUO;YAMAGUCHI, MA+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 3905-3908
  作者：OKADA, YOSHIHARU、MINAMI, TORU、SASAKI, YORITAKA、UMEZU, YASUO、YAMAGUCHI, MA+

  DOI：——

  日期：——
• US4221744A
  申请人：——

  公开号：US4221744A

  公开（公告）日：1980-09-09
• SYNTHESIS AND RESOLUTION OF A NEW TYPE OF CHIRAL BISPHOSPHINE LIGAND,<i>trans</i>-BIS-1,2-(DIPHENYLPHOSPHINO)CYCLOBUTANE, AND ASYMMETRIC HYDROGENATION USING ITS RHODIUM COMPLEX
  作者：Toru Minami、Yoshiharu Okada、Ryoichi Nomura、Shuji Hirota、Yoshitomo Nagahara、Keiichi Fukuyama

  DOI：10.1246/cl.1986.613

  日期：1986.4.5

  the 1,4-dicarbanions derived from bis-1,4-(diphenylphosphinyl)butane gave (±)-trans-bis-1,2-(diphenylphosphinyl)cyclobutane. Asymmetric hydrogenation of dehydroamino acids using rhodium complex of the optically active bisphosphine obtained by reduction of the resolved bisphosphine oxide afforded hydrogenated products in high optical yields.

  源自双-1,4-(二苯基膦基)丁烷的1,4-二碳负离子的氧化偶联得到(±)-反式-双-1,2-(二苯基膦基)环​​丁烷。使用通过还原分解的双膦氧化物获得的旋光双膦的铑络合物对脱氢氨基酸进行不对称氢化，以高光学产率提供氢化产物。