[(2R,3R,4S)-3-acetyloxy-2-(6-chloropurin-9-yl)oxan-4-yl] acetate | 87990-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: [(2R,3R,4S)-3-acetyloxy-2-(6-chloropurin-9-yl)oxan-4-yl] acetate
• CAS: 87990-01-0
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₄O₅
• 分子量: 354.75
• InChiKey: MUMGKMVDNJJFTF-DRCTWCGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S)-3-acetyloxy-2-(6-chloropurin-9-yl)oxan-4-yl] acetate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 3 A molecular sieve 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 122.0h， 生成 dimethylamino-6-(N-benzyloxycarbonyl-p-methoxyphenyl-L-alanylamino-3'-didesoxy-3',4'-β-D,L-erythro-pentopyranosyl)-9-purine
  参考文献：
  名称：

  Voies d'accèsàun模拟吡喃尼克de la puromycine

  摘要：

  L'获得方法DE L'类似物pyrannique 3德拉嘌呤霉素1 经由L'氨基核苷4 ESTréaliséeàpartir DES脱水-2,3-二脱氧-4-α等β-d，L赤式- pentopyranosides德méthyle（12）。拉首映Vo1E时consisteàintroduire LA fonction胺等人réaliserLES异构化nécessairesA L'获得方法德拉stéréochimie赤德拉partie osidique前卫德réaliser拉联络Ñ -glycosidique AVEC LA嘌呤; ELLE comporte 9个Etapes酒店倾arriver A L'氨基核苷4（34％德partir 12 β）。Par ladeuxièmevoie，关于法国的《化学和结构上的变化》，法国《联络法》N-糖苷; CETTEdeuxièmeVo1E时comporte

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200338
• 作为产物：
  描述：

  tri-O-acetyl-1,2,3-desoxy-4-α et β-D,L-threo-pentopyranose 在 3 A molecular sieve 、 HgCN-Radikal 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醚 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 [(2R,3R,4S)-3-acetyloxy-2-(6-chloropurin-9-yl)oxan-4-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Voies d'accèsàun模拟吡喃尼克de la puromycine

  摘要：

  L'获得方法DE L'类似物pyrannique 3德拉嘌呤霉素1 经由L'氨基核苷4 ESTréaliséeàpartir DES脱水-2,3-二脱氧-4-α等β-d，L赤式- pentopyranosides德méthyle（12）。拉首映Vo1E时consisteàintroduire LA fonction胺等人réaliserLES异构化nécessairesA L'获得方法德拉stéréochimie赤德拉partie osidique前卫德réaliser拉联络Ñ -glycosidique AVEC LA嘌呤; ELLE comporte 9个Etapes酒店倾arriver A L'氨基核苷4（34％德partir 12 β）。Par ladeuxièmevoie，关于法国的《化学和结构上的变化》，法国《联络法》N-糖苷; CETTEdeuxièmeVo1E时comporte

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200338