1,1,6-Triphenyl-2-(p-tolyl)-1,3,5-hexatrien | 55911-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,1,6-Triphenyl-2-(p-tolyl)-1,3,5-hexatrien
• CAS: 55911-53-0
• 化学式: C₃₁H₂₆
• 分子量: 398.547
• InChiKey: CJMPNHSEZHCMIB-KFURHSOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.22
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-5-phenyl-1-p-tolylpenta-2,4-dien-1-one 、 [重氮(二苯基磷酰基)甲基]苯 以 苯 为溶剂， 以28%的产率得到2,3,3-Triphenyl-4-(4-phenyl-1,3-butadienyl)-4-(p-tolyl)-1,2λ⁵-oxaphosphetan-2-on
  参考文献：
  名称：

  碳烯23 1：磷：[2 + 2]-和[4 + 2]-环加成von（diphenylmethylen）phenylphosphan-oxid mitα，β-ungesättigtenketonen

  摘要：

  1的光解产生卡宾2，卡宾2通过苯基迁移转化为短寿命的膦4。与α，β不饱和酮图6a-d中一个的[2 + 2]环加成4个产率1,2λ 5 -oxaphos-phetanes 7A-D的杂环部分经过光碎片化，其产生的烯烃图9a-d和杂累8。如果在存在6a–c的热条件下从1生成4，也观察到四元环的形成和断裂；另外4与杂1，3-二烯6a-c进行[4 + 2]环加成，生成15a-c。该行为对应于具有6a的羰基类似物二苯基-乙烯酮（经由β-内酯16例如17形成CO 2和9a）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97682-3