9-[1-Methyl-1-(4-pent-4-enyl-cyclopenta-1,3-dienyl)-ethyl]-9H-fluorene | 207389-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-[1-Methyl-1-(4-pent-4-enyl-cyclopenta-1,3-dienyl)-ethyl]-9H-fluorene
• CAS: 207389-19-3
• 化学式: C₂₆H₂₈
• 分子量: 340.508
• InChiKey: JVLZHSGZKFDZFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化锆(IV) 、 9-[1-Methyl-1-(4-pent-4-enyl-cyclopenta-1,3-dienyl)-ethyl]-9H-fluorene 在 n-BuLi 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 dichlorozirconium(2+);9-[2-(3-pent-4-enylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)propan-2-yl]fluoren-9-ide
  参考文献：
  名称：

  自发动植物免疫疗法

  摘要：

  描述了一种制备非均相茂金属催化剂的新方法，该方法可用于从均相茂金属络合物开始的烯烃聚合。为此，已经制备了含有烯基或炔基取代基的二茂锆二氯化物配合物。这些配合物可用甲基铝氧烷（MAO）活化，然后作为共聚单体掺入形成的聚烯烃链中。均相茂金属催化剂在反应条件下变得自固定化，然后聚烯烃的进一步形成被非均相催化。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00525-1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊烯 在 四氢吡咯 、 正丁基锂 、 水 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 氨 、 正戊烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 9-[1-Methyl-1-(4-pent-4-enyl-cyclopenta-1,3-dienyl)-ethyl]-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  自发动植物免疫疗法

  摘要：

  描述了一种制备非均相茂金属催化剂的新方法，该方法可用于从均相茂金属络合物开始的烯烃聚合。为此，已经制备了含有烯基或炔基取代基的二茂锆二氯化物配合物。这些配合物可用甲基铝氧烷（MAO）活化，然后作为共聚单体掺入形成的聚烯烃链中。均相茂金属催化剂在反应条件下变得自固定化，然后聚烯烃的进一步形成被非均相催化。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00525-1