2-(3-Formyloxy-4-hydroxyphenyl)ethyl acetate | 1333081-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(3-Formyloxy-4-hydroxyphenyl)ethyl acetate
• CAS: 1333081-70-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: UFHZQIVGSOIMKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Formyloxy-4-hydroxyphenyl)ethyl acetate 在 甲醇 、 氨 作用下， 反应 1.0h， 生成 3,4-二羟基苯乙醇醋酸
  参考文献：
  名称：

  An efficient, economical synthesis of hydroxytyrosol and its protected forms via Baeyer–Villiger oxidation

  摘要：

  An efficient and practical preparation of hydroxytyrosol and its orthogonally-protected forms was developed from inexpensive tyrosol. The utilization of Baeyer-Villiger oxidation enables the chemoselective introduction of a phenolic hydroxyl group in good yield. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.063
• 作为产物：
  描述：

  4-O-苄基酪醇alpha-乙酸酯3-醛 在 二苯基二硒醚 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.5h， 生成 2-(3-Formyloxy-4-hydroxyphenyl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  An efficient, economical synthesis of hydroxytyrosol and its protected forms via Baeyer–Villiger oxidation

  摘要：

  An efficient and practical preparation of hydroxytyrosol and its orthogonally-protected forms was developed from inexpensive tyrosol. The utilization of Baeyer-Villiger oxidation enables the chemoselective introduction of a phenolic hydroxyl group in good yield. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.063

文献信息

• HYDROXYTYROSOL DERIVATIVES THEIR METHOD OF PREPARATION AND USE IN PERSONAL CARE
  申请人：Eastman Chemical Company

  公开号：EP3066068B1

  公开（公告）日：2021-12-15