1-isopropyl-4-octyloxybenzene | 1190929-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-isopropyl-4-octyloxybenzene
• 英文别名: 1-Octoxy-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 1190929-82-8
• 化学式: C₁₇H₂₈O
• mdl: MFCD20209257
• 分子量: 248.409
• InChiKey: VGSXRBMXCVJPBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.647
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-4-octyloxybenzene 在 氘代甲醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以78%的产率得到1-octyloxy-4-(propan-2-yl-2-d)benzene
  参考文献：
  名称：

  C（sp3）–C（sp3）σ键的简便氢解

  摘要：

  通过钯催化的C（sp 3）–C（sp 3）氢解对苄基的季碳，叔碳和仲碳中心进行修饰）呈现σ键。当在温和的氢解条件下（含钯碳和氢气的大气压）处理带有季苄基中心的苄基麦德鲁姆的酸衍生物时，就可以很好地获得高收率的芳族化合物，这些芳族化合物被叔苄基中心和麦德鲁姆酸所取代。类似地，含有叔或仲苄基中心的底物分别产生被仲苄基中心或甲苯衍生物取代的芳族化合物。此外，该策略用于二芳基甲烷的高产率合成。探索了还原性脱烷基反应的范围，并确定了对空间和电子因素的限制。描述了该反应的机理分析，该分析由氘标记实验和对映体富集的衍生物的氢解组成。调查显示，C（sp 3）–C（sp 3）σ键断裂事件是通过混合的S N 1 / S N 2机理发生的，其中钯中心置换了一个基于碳的离去基团，即Meldrum酸，其构型反转，随后通过还原消除钯来提供CH键。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600535
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-(2-(4-octyloxyphenyl)propan-2-yl)-1,3-dioxane-4,6-dione 在 甲醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以76%的产率得到1-isopropyl-4-octyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  未受约束的碳-碳 σ 键的氢解：立体选择性进入苄基三级中心

  摘要：

  描述了通过 Pd 催化还原裂解无应变的碳-碳 sigma 键对 sp(3)-杂化碳中心的修饰。从带有全碳苄基季中心的苄基 Meldrum 酸的氢解中，Meldrum 酸和被叔苄基立体中心取代的芳烃以良好到极好的收率获得。机理研究表明，对映体富集的苄基四元中心的还原裂解继续进行构型反转，支持“松散”的 S(N)2 通路。

  DOI：

  10.1021/ja9076815

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF FUNGAL INFECTIONS
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS, INC

  公开号：US20160213742A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Compositions and methods for the treatment of fungal infections including compounds containing a pathogen pattern recognition receptor ligand and a β 1,3-glucan synthase inhibitor are disclosed. In particular, compounds containing a lipopeptide moiety and a formyl peptide receptor ligand can be used in the treatment of fungal infections caused by a fungus of the genus Aspergillus or Candida.

  本发明涉及用于治疗真菌感染的组合物和方法，其中包括含有病原体模式识别受体配体和β 1,3-葡聚糖合成酶抑制剂的化合物。特别地，含有脂肽基团和甲酰肽受体配体的化合物可用于治疗由曲霉属或白色念珠菌属真菌引起的真菌感染。
• CONDENSED BENZOXA RING COMPOUND, PRODUCTION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0632031A1

  公开（公告）日：1995-01-04

  A benzoxazole compound and a 2,3-dihydrobenzofuran compound, each represented by general formula (I), and a pharmaceutical composition containing a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is used for inhibiting ATCAT and treating hyperlipemia and arteriosclerosis, wherein one member among P, Q, R and S represents a group of (a), and R₁, R₂ and the rest of P to S represent various substituents.

  一种苯并恶唑化合物和一种 2,3-二氢苯并呋喃化合物，各自由通式 (I) 表示，以及一种含有其药学上可接受的盐的药物组合物，用于抑制 ATCAT 和治疗高脂血症和动脉硬化，其中 P、Q、R 和 S 中的一个成员代表 (a) 基团，R₁、R₂ 和 P 至 S 的其余部分代表各种取代基。
• Compounds and Methods for Treating Toll-Like Receptor 2-Related Diseases and Conditions
  申请人：Chow Jesse

  公开号：US20070167409A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present invention relates to compounds and methods useful in the prevention or treatment of diseases or conditions associated with Toll-like receptor 2 activation.
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING TOLL-LIKE RECEPTOR 2-RELATED DISEASES AND CONDITIONS
  申请人：Chow Jesse

  公开号：US20090186855A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention relates to compounds and methods useful in the prevention or treatment of diseases or conditions associated with Toll-like receptor 2 activation.
• COMPOUNDS THAT INTERACT WITH KINASES
  申请人：Meutermans Wim

  公开号：US20130011852A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  A method of inhibiting or effecting the activity of protein kinase activity which comprises contacting a protein kinase with a compound of formula (I) being a derivative of a furanose or pyranose form of a monosaccharide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.