4-Iodo-14,15-bis(2-octyldodecoxy)-5,8-dithiatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),2(6),3,7(11),9,12,14-heptaene | 1338977-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Iodo-14,15-bis(2-octyldodecoxy)-5,8-dithiatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),2(6),3,7(11),9,12,14-heptaene
• CAS: 1338977-85-7
• 化学式: C₅₄H₈₇IO₂S₂
• 分子量: 959.32
• InChiKey: RKHLMAWIMRIARE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.2
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)toluene 、 4-Iodo-14,15-bis(2-octyldodecoxy)-5,8-dithiatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),2(6),3,7(11),9,12,14-heptaene 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl) palladium(II) dichloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 以79%的产率得到4-[3-[14,15-Bis(2-octyldodecoxy)-5,8-dithiatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),2(6),3,7(11),9,12,14-heptaen-4-yl]-5-methylphenyl]-14,15-bis(2-octyldodecoxy)-5,8-dithiatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),2(6),3,7(11),9,12,14-heptaene
  参考文献：
  名称：

  大环噻吩的氧化偶联途径及其在供体/受体杂化分子合成中的应用。

  摘要：

  据报导，在假高稀释条件下，通过氧化噻吩偶合而形成亚苯基-联噻吩大环的途径。该方法适用于形状持久的噻吩大环的合成，该环具有环外连接的per双酰亚胺部分，该部分在固/液界面形成超分子聚集体。

  DOI：

  10.1039/c1cc14664e
• 作为产物：
  描述：

  4,5-bis(2-octyldodecyloxy)naphtho[2,1-b:3,4-b']dithiophene 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以60%的产率得到4-Iodo-14,15-bis(2-octyldodecoxy)-5,8-dithiatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),2(6),3,7(11),9,12,14-heptaene
  参考文献：
  名称：

  大环噻吩的氧化偶联途径及其在供体/受体杂化分子合成中的应用。

  摘要：

  据报导，在假高稀释条件下，通过氧化噻吩偶合而形成亚苯基-联噻吩大环的途径。该方法适用于形状持久的噻吩大环的合成，该环具有环外连接的per双酰亚胺部分，该部分在固/液界面形成超分子聚集体。

  DOI：

  10.1039/c1cc14664e