2,4-dichloro-6-(2,4-dihydroxyphenyl)-1,3,5-triazine | 150238-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-(2,4-dihydroxyphenyl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 4-(4,6-Dichloro-1,3,5-triazin-2(5H)-ylidene)-3-hydroxycyclohexa-2,5-dien-1-one；4-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)benzene-1,3-diol
• CAS: 150238-76-9
• 化学式: C₉H₅Cl₂N₃O₂
• 分子量: 258.064
• InChiKey: UOCZCUKFDGIYIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.1±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.663±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-(2,4-dihydroxyphenyl)-1,3,5-triazine 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种合成噁二嗪的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成噁二嗪的方法，其特征在于，包括以下步骤:将三聚氯氰、间苯二酚和催化剂三氯化铝反应；得到中间体1；将中间体1与2,2,6,6‑四甲基哌啶醇反应，得到中间体2；将中间体2酯化反应，得到中间体3；将中间体3与水合肼反应，得到中间体4；将中间体4、三乙胺和氯乙酰氯,反应得到中间体5；将中间体5与碳酸钾反应，得到噁二嗪；本发明得到的化合物不仅具有着较好的抗菌性能，还在杀虫的性能得到进一步提升。

  公开号：

  CN115433178A
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 间苯二酚 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以73%的产率得到2,4-dichloro-6-(2,4-dihydroxyphenyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  一种三嗪基香豆素型荧光增白剂及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种三嗪基香豆素型荧光增白剂及其制备方法与应用，本发明以三聚氯氰为主要原料，首先与间苯二酚合成均三嗪基中间体，然后用7羟基‑4甲基香豆素与三嗪基中间体反应，得到2,4‑二(7‑羟基‑4‑甲基)香豆素‑6‑(2,4‑二羟基)苯基‑1,3,5‑均三嗪荧光增白剂。该三嗪基香豆素型荧光增白剂合成方法简单，并具有较强的热稳定性，在450nm左右发射出较强的蓝色荧光，并且具有很强的荧光增白的效果，能使纸张增白、增亮、增艳，可作为增白剂广泛地应用于纸张、纺织印染、塑料加工等生产领域。

  公开号：

  CN110950851B

文献信息

• [EN] TRIAZINE UV ABSORBERS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] ABSORBEURS UV DE TYPE TRIAZINE ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021130380A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The presently claimed invention relates to novel, highly efficient triazine UV absorbers and a general process for the preparation UV absorber compounds from natural precursors.

  目前所宣称的发明涉及新颖、高效的三嗪类紫外线吸收剂以及从天然前体制备紫外线吸收剂化合物的一般过程。
• 一种傅-克反应微通道法合成三嗪类化合物的 方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN111039883B

  公开（公告）日：2021-06-29

  本发明公开了一种傅‑克反应微通道法合成三嗪类化合物的方法，它以路易斯酸作为催化剂，将式（Ⅰ）所示三聚氯氰、式（Ⅱ）所示化合物、催化剂和有机溶剂混合溶解后，得到反应液备用；用氮气将微通道反应器内的空气置换排尽后，将上述配制的反应液通过计量泵注入微通道反应器内进行傅‑克反应，反应温度控制在0~120℃，反应停留时间为10~180min；从微通道反应器内流出的反应液经后处理，即得到式（Ⅲ）所示的三嗪类化合物；式（Ⅱ）和式（Ⅲ）中，取代基R1为氢、甲基、羟基、甲氧基或氯原子，取代基R2为氢、甲基或羟基。本发明采用微通道反应器，优化了相应的反应条件，反应的传质和传热效果好，缩短了反应时间，减少了副反应的发生，目标产物的收率高。
• Process for making 2-hydroxy-4-alkoxyphenyl or 2,4-dihydroxyphenyl substituted 1,3,5-triazine UV absorbers
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Corporation

  公开号：US06486317B1

  公开（公告）日：2002-11-26

  The invention provides new processes for preparing compositions containing at least one triazine compound, including new compounds for use in these processes to form the compositions and the new compositions that are formed.

  本发明提供了制备至少含有一种三嗪化合物的组合物的新工艺，包括用于这些工艺的新化合物以形成组合物和形成的新组合物。
• 反应型水溶性耐晒牢度增进剂及其制备方法
  申请人：杭州天马思宏数码科技有限公司

  公开号：CN111072580B

  公开（公告）日：2021-04-16

  本发明公开了一类反应型水溶性耐晒牢度增进剂，其制备方法为：将化合物A与冰水混合后再加入4‑氨基‑1,3‑苯二磺酸升温进行首次缩合反应，得耐晒牢度增进剂L1；在L1的溶液中加入C组分升温进行二次缩合反应；当C组分为对位酯时，得耐晒牢度增进剂L2；当C组分为间位酯时，得耐晒牢度增进剂L3。将其作为助剂应用于染料配制中，可以实现染色与日晒牢度提升功能性整理的同步完成，节能减排。
• 2,4-二(联苯-4-基)-6-(2,4-二羟基苯基)-1,3,5-三嗪制备方法
  申请人：江苏丹霞新材料有限公司

  公开号：CN116199638A

  公开（公告）日：2023-06-02

  本发明公开了2,4﹣二(联苯‑4‑基)‑6‑(2,4‑二羟基苯基)‑1,3,5‑三嗪制备方法。所述制备方法包括：(1)以三聚氯氰和间二酚为反应原料，在高选择性全氟磺酸盐催化剂促进下进行第一次傅‑克反应得到单取代产物2,4﹣二氯‑6‑(2,4‑二羟基苯基)‑1,3,5‑三嗪；(2)在三氯化铝作用下，将2,4﹣二氯‑6‑(2,4‑二羟基苯基)‑1,3,5‑三嗪与联苯进行第二次傅‑克反应即得。本发明提供的制备方法原料廉价易得，反应步骤少，单元反应少，操作可行，产品纯度和收率较高，中间体分离纯化方便，全氟磺酸盐催化剂用量少且可以回收循环使用，减少了三废，工艺条件易于控制，具有工业化推广应用前景。