methyl (2R,3S)-2-((4-methoxybenzyloxy)methyl)-3-(2-(2-amino-4-(methoxycarbonyl)-6-(methoxymethoxy)phenyl)-1R-(diethyl(isopropyl)silyloxy)ethyl)aziridine-1-carboxylate | 882304-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2R,3S)-2-((4-methoxybenzyloxy)methyl)-3-(2-(2-amino-4-(methoxycarbonyl)-6-(methoxymethoxy)phenyl)-1R-(diethyl(isopropyl)silyloxy)ethyl)aziridine-1-carboxylate
• CAS: 882304-59-8
• 化学式: C₃₂H₄₈N₂O₉Si
• 分子量: 632.827
• InChiKey: WIQJWKSEQAZZJR-CLDLDLTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  127.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,3S)-2-((4-methoxybenzyloxy)methyl)-3-(2-(2-amino-4-(methoxycarbonyl)-6-(methoxymethoxy)phenyl)-1R-(diethyl(isopropyl)silyloxy)ethyl)aziridine-1-carboxylate 在 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 碳酸氢钠 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl (3S,4R,5R)-1-((4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyloxy)carbonyl)-5-(diethyl(isopropyl)silyloxy)-7-methoxymethoxy-(3,4)-[N-(methoxycarbonyl)aziridino]-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[1,2-b]azocine-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Improved Syntheses of the FR900482 and Mitomycin Benzazocine Ring Core via Mitsunobu Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)18
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2-[(R)-1-(Diethyl-isopropyl-silanyloxy)-2-(4-methoxycarbonyl-2-methoxymethoxy-6-nitro-phenyl)-ethyl]-3-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-aziridine-1-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以93%的产率得到methyl (2R,3S)-2-((4-methoxybenzyloxy)methyl)-3-(2-(2-amino-4-(methoxycarbonyl)-6-(methoxymethoxy)phenyl)-1R-(diethyl(isopropyl)silyloxy)ethyl)aziridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Improved Syntheses of the FR900482 and Mitomycin Benzazocine Ring Core via Mitsunobu Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)18