[Re(Br)(CO)3(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)] | 452064-38-9

• 英文名称: [Re(Br)(CO)3(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)]
• 英文别名: BrRe(CO)3(bipy')；[Re(CO)₃(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)Br]；[Re(CO)₃(Me₂bpy)Br]；[Re(dmb)CO₃Br]；Re(4,4'-Me2bpy)(CO)3Br；[Re(CO)3(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)Br]
• CAS: 452064-38-9；122279-31-6
• 化学式: C₁₅H₁₂BrN₂O₃Re
• 分子量: 534.383
• InChiKey: KPMAAXCAPNECBL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Re(Br)(CO)3(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)] 、 sodium formate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到fac-[Re(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(CO)3OCHO]
  参考文献：
  名称：

  电催化还原低浓度CO2†

  摘要：

  对各行业和火力发电厂废气中的低浓度CO 2进行利用，而不需要进行耗能的浓缩过程，应该是解决全球变暖和化石资源短缺的重要技术。在这里，我们报道了在三乙醇胺存在下具有CO 2捕获能力的Re( I )络合物催化剂直接电催化还原低浓度CO 2 。当使用含有10％CO 2的Ar气或使用纯CO 2气体时， CO 2还原的反应速率和法拉第效率几乎相同，并且CO形成的选择性非常高(10％CO 2时为98％ )。在1%CO 2浓度下，Re( I )配合物仍具有良好的电催化剂性能。与使用纯CO 2气体时相比，实现了94%的CO形成选择性和85%的法拉第效率，并且CO形成率为67% 。电催化作用是由于CO 2有效插入到fac -[Re(dmb)(CO) 3 { OC 2 H 4 N(C 2 H 4 OH) 2 }] (dmb = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶）。

  DOI：

  10.1039/c8sc04124e
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 五羰基溴铼(I) 以 环己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到[Re(Br)(CO)3(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)]
  参考文献：
  名称：

  基于Re（I）三羰基配合物和聚吡啶官能化的多金属氧酸盐的共价杂化物：合成，表征和电子性质

  摘要：

  合成了一系列基于聚吡啶官能化的道森多金属氧酸盐（1-3）的[Re（CO）3Br（N ^ N）]（N ^ N =取代的2,2'-联吡啶配体）配合物。新型杂种（4-6）的特征在于采用了多种分析技术，包括吸收光谱，振动光谱和发光光谱以及电化学。多金属氧酸盐和过渡金属络合物这两个单元均保持其固有特性。它们在新制备的杂种中的组合导致在高能可见光区的光敏性提高。但是，由于形成了电荷分离态Re（II）– POM-，观察到[Re（CO）3Br（N ^ N）]配合物的发射完全淬灭，如淬灭实验以及通过DFT进行理论建模。

  DOI：

  10.1039/c7dt01674c
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 在 [Re(Br)(CO)3(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)] triethanolamine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 一氧化碳
  参考文献：
  名称：

  双核铼（我）配合物的光催化还原的CO 2 †

  摘要：

  双核rh（I）与1,2-双（4,4'-甲基-[[2,2']联吡啶基）-乙烷和1,2-双（4,4'-甲基-[2,2']的配合物作为桥联配体的双吡啶基）-十二烷及其单核类似物已经合成并通过其光谱学和电化学性质进行了表征。烷基接头不影响第一还原电势和发光性质以及TEOA的发射态的还原猝灭。通过对单金属配合物和双金属配合物的光催化CO 2还原的详细比较，发现了对活性的巨大有益作用，这取决于中心的接近程度。在高稀释度下，CO 2中的整体动力学单核络合物的光还原显然是单金属的。如果根据OER（一种电子还原物种）的寿命来调节中心的接近度，则光催化活性将大大提高，显示出清晰的双金属机理。在双核rh络合物中，可以实现简便的自由配位位点生成和有效的两个电子转移的双核相互作用。

  DOI：

  10.1039/c2dt30273j

文献信息

• Spectroscopic (IR, UVVis, 1H and 119Sn NMR, resonance raman) properties of [(C6H5)3EM(CO)3(α-diimine)] (M = Mn, E = Ge, Sn, Pb; M = Re, E = Sn) complexes and x-ray structure of [(C6H5)3SnMn(CO)3(t-Bu-DAB)]
  作者：Ronald R. Andréa、Wim G.J. De Lange、Derk J. Stufkens、Ad Oskam

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90570-x

  日期：1988.9

  70(1) A and the two MnN bond lengths are 2.10(2) A. Infrared (IR), electronic absorption, 1 H and 119 Sn NMR and resonance Raman (rR) spectra are reported for the complexes [(C 6 H 5 ) 3 EM(CO) 3 (α-diimine)] (M = Mn, E = Ge, Sn, Pb; M = Re, E = Sn; α-diimine = 1,4-diaza-1,3-butadiene, pyridine-2-carbaldehyde-imine and 2,2′-bipyridine). The IR bands in the CO stretching region are assigned and the rR effect

  摘要采用重原子法确定了标题化合物的X射线结构，并通过对4598次独立反射的块对角最小二乘法计算，对其进行了精化。晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / c，晶胞尺寸为a = 20.025（1），b = 18.917（1），c = 17.117（1）A，β= 112.120（0）°和Z = 8。该络合物在Mn原子周围具有接近八面体的几何形状。MnSn键长为2.70（1）A，两个MnN键长为2.10（2）A。据报道红外（IR），电子吸收，1 H和119 Sn NMR和共振拉曼（rR）光谱对于络合物[（C 6 H 5）3 EM（CO）3（α-diimine）]（M = Mn，E = Ge，Sn，Pb; M = Re，E = Sn;α-diimine= 1,4 -二氮杂-1,3-丁二烯，吡啶-2-甲醛-亚胺和2,2'-联吡啶）。
• Catalytic and asymmetric cyclopropanation of alkenes catalysed by rhenium(i) bipyridine and terpyridine tricarbonyl complexes
  作者：Chi-Tung Yeung、Pang-Fei Teng、Ho-Lun Yeung、Wing-Tak Wong、Hoi-Lun Kwong

  DOI：10.1039/b712995e

  日期：——

  Re(I) tricarbonyl bipyridine and terpyridine complexes catalyse stereospecific cyclopropanation of alkenes; high selectivity of cyclopropane vs coupling and an ee of 73% and 62% for cis- and trans-cyclopropanes of styrene respectively were achieved with the [Re(L)(CO)(3)(MeCN)]OTf complex (L = chiral C(2)-symmetric terpyridine ligand).

  Re（I）三羰基联吡啶和三联吡啶配合物催化烯烃的立体有规环丙烷化；[Re（L）（CO）（3）（MeCN）] OTf配合物（L =手性）可实现较高的环丙烷相对于偶联的选择性以及对苯乙烯的顺式和反式环丙烷的ee分别为73％和62％ C（2）-对称的吡啶吡啶配体）。
• Combatting AMR: A molecular approach to the discovery of potent and non-toxic rhenium complexes active against C. albicans-MRSA co-infection
  作者：Sara Nasiri Sovari、Natasa Radakovic、Paul Roch、Aurélien Crochet、Aleksandar Pavic、Fabio Zobi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113858

  日期：2021.12

  compounds with non-classical mechanisms of action. Metal complexes are an untapped source of antibiotic potential owing to unique modes of action and a wider range of three-dimensional geometries as compared to purely organic compounds. In this study, we present the antimicrobial and antifungal efficacy of a family of rhenium tricarbonyl diimine complexes with varying ligands, charge and lipophilicity. Our

  抗菌素耐药性 (AMR) 是对公共卫生的主要新兴威胁，在成功预防和治疗持续性疾病方面造成严重问题。尽管问题不断升级，但缺乏经济激励已导致大型制药公司中断其抗生素药物发现计划。世界卫生组织 (WHO) 呼吁在传统开发途径之外寻求新的解决方案，重点是具有非经典作用机制的新型活性化合物。与纯有机化合物相比，金属配合物是一种尚未开发的抗生素潜力来源，因为它具有独特的作用模式和更广泛的三维几何形状。在这项研究中，我们展示了具有不同配体的铼三羰基二亚胺配合物家族的抗菌和抗真菌功效，电荷和亲油性。我们的研究允许鉴定有效且无毒的活性复合物体内抗金黄色葡萄球菌感染，MIC 剂量低至 300 ng/mL，以及抗白色念珠菌-MRSA 混合感染。这些化合物能够抑制白色念珠菌形态发生酵母到菌丝的转变，根除真菌-金黄色葡萄球菌的共感染，同时没有显示出心脏、肝脏、血液毒性或致畸性的迹象。
• Synthesis, characterization and computational studies of luminescent rhenium(I) tricarbonyl diimine complexes with 8-hydroxyquinoline-containing alkynyl ligands
  作者：Wai-Kin Chung、Maggie Ng、Nianyong Zhu、Steven Kin-Lok Siu、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.04.016

  日期：2017.10

  ntaining alkynylrhenium(I) tricarbonyl diimine complexes has been designed and synthesized. Their UV-vis absorption, emission as well as electrochemical properties have been studied. Computational studies have also been performed to provide insights into the electronic transitions, excited state origins and electrochemical properties of the complexes.

  设计并合成了一系列的含8-羟基喹啉的炔基yn（I）三羰基二亚胺配合物。研究了它们的紫外可见吸收，发射以及电化学性质。还进行了计算研究，以提供有关配合物的电子跃迁，激发态起源和电化学性质的见解。
• Fluorescence probes for prokaryotic and eukaryotic cells using Re(CO)₃⁺complexes with an electron withdrawing ancillary ligand
  作者：A. Carreño、M. Gacitúa、J. A. Fuentes、D. Páez-Hernández、J. P. Peñaloza、C. Otero、M. Preite、E. Molins、W. B. Swords、G. J. Meyer、J. Manuel Manríquez、R. Polanco、I. Chávez、R. Arratia-Pérez

  DOI：10.1039/c6nj00905k

  日期：——

  Re(CO)3+complexes with an ancillary ligand present an electron withdrawing effect suitable for cell imaging.

  Re(CO)3+ 与辅助配体配合物呈现出适合细胞成像的吸电子效应。