[3-(4-{2-[(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-(2-fluorophenyl)propylamino]-6,6-dimethyl-4,4-dioxo-5,6-dihydro-4H-4λ6-[1,4,3]oxathiazin-5-ylmethyl}phenyl)prop-2-ynyl]carbamic acid tert-butyl ester | 1397769-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(4-{2-[(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-(2-fluorophenyl)propylamino]-6,6-dimethyl-4,4-dioxo-5,6-dihydro-4H-4λ6-[1,4,3]oxathiazin-5-ylmethyl}phenyl)prop-2-ynyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[4-[[2-[(1S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(2-fluorophenyl)propyl]imino-6,6-dimethyl-4,4-dioxo-1,4,3-oxathiazinan-5-yl]methyl]phenyl]prop-2-ynyl]carbamate
• CAS: 1397769-92-4
• 化学式: C₃₅H₅₀FN₃O₆SSi
• 分子量: 687.948
• InChiKey: HWOBJHFZOLLKJL-UFXYQILXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-{2-[(S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-(2-fluorophenyl)propylamino]-6,6-dimethyl-4,4-dioxo-5,6-dihydro-4H-4λ6-[1,4,3]oxathiazin-5-ylmethyl}phenyl)prop-2-ynyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 水 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (S)-3-{5-[4-(3-aminopropyl)benzyl]-6,6-dimethyl-4,4-dioxo-5,6-dihydro-4H-4λ6-[1,4,3]oxathiazin-2-ylamino}-3-(2-fluorophenyl)propan-1-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  OXATHIAZINE DERIVATIVES WHICH ARE SUBSTITUTED WITH BENZYL OR HETEROMETHYLENE GROUPS, METHOD FOR PRODUCING THEM, THEIR USE AS MEDICINE AND DRUG CONTAINING SAID DERIVATIVES AND THE USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其生理上可接受的盐。所述化合物适用于治疗高血糖等。

  公开号：

  US20140066437A1