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N,N-diethyl-2,2-bis(4-methoxyphenyl)acetamide | 1449216-36-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N,N-diethyl-2,2-bis(4-methoxyphenyl)acetamide
英文别名
——
N,N-diethyl-2,2-bis(4-methoxyphenyl)acetamide化学式
CAS
1449216-36-7
化学式
C20H25NO3
mdl
——
分子量
327.423
InChiKey
IGWWWJYZHLFIEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    485.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    38.77
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    滴滴涕四丁基高氯酸铵氧气 、 C54H75CoN3O14(1+)*ClO4(1-) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 N,N-diethyl-2,2-bis(4-methoxyphenyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    B12衍生物催化滴滴涕有氧电化学转化为含氧产物
    摘要:
    在有氧条件下,DDT 在 B 12衍生物、高氯酸七甲基钴酸盐催化下电化学转化为含氧产物、酰胺和酯。DDT 的脱氯氧化作用形成酰氯,作为分别与胺和醇反应合成酰胺和酯的中间体。这种电化学方法证明了 20 种掺氧脱氯产物的产率高达 88%,有 15 种新化合物,并且还成功地应用于将甲氧基氯转化为酰胺和酯。
    DOI:
    10.1246/bcsj.20210316
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文献信息

  • A General and Practical Palladium-Catalyzed Direct α-Arylation of Amides with Aryl Halides
    作者:Bing Zheng、Tiezheng Jia、Patrick J. Walsh
    DOI:10.1002/adsc.201300851
    日期:2014.1.13
    An efficient system for the direct catalytic intermolecular αarylation of acetamide derivatives with aryl bromides and chlorides is presented. The palladium catalyst is supported by Kwong’s indole‐based phosphine ligand and provides monoarylated amides in up to 95% yield. Excellent chemoselectivities (>10:1) in the mono‐ and diarylation with aryl bromides were achieved by careful selection of bases
    提出了一种用于乙酰胺衍生物与芳基化物和化物直接催化分子间α-芳基化的有效系统。催化剂由 Kwong 的吲哚膦配体支撑,并以高达 95% 的产率提供单芳基化酰胺。通过仔细选择碱、溶剂和化学计量,在与芳基化物的单芳基和二芳基化反应中实现了优异的化学选择性 (>10:1)。在偶联条件下,酰胺的弱酸性 α-质子(p K a高达 35)被叔丁醇锂(LiO- t- Bu)、叔丁醇钠(NaO- t- Bu)或双(三甲基甲硅烷基)酰胺[NaN(SiMe 3 ) 2]。
  • Palladium-Catalyzed Direct Intermolecular α-Arylation of Amides with Aryl Chlorides
    作者:Bing Zheng、Tiezheng Jia、Patrick J. Walsh
    DOI:10.1021/ol4019002
    日期:2013.8.16
    An efficient catalytic system for the direct intermolecular α-arylation of acetamide derivatives with aryl chlorides is presented. Chemoselectivities up to 10:1 in the mono- and diarylation of acetamides were achieved by careful selection of bases, solvents, and stoichiometry. Bis-arylated amides were prepared in up to 95% yield.
    提出了一种有效的催化体系,用于乙酰胺衍生物与芳基化物的直接分子间α-芳基化。通过仔细选择碱,溶剂和化学计量,可以使乙酰胺的单芳基化和二芳基化反应的化学选择性达到10:1。制备双芳基化酰胺的产率高达95%。
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