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N-ethyl-2-isopropylaniline | 865443-16-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-ethyl-2-isopropylaniline
英文别名
N-ethyl-2-(propan-2-yl)aniline;N-ethyl-2-propan-2-ylaniline
N-ethyl-2-isopropylaniline化学式
CAS
865443-16-9
化学式
C11H17N
mdl
MFCD11142599
分子量
163.263
InChiKey
AQWCANJYAVHHSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.454
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-异丙基苯胺乙腈 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 26.0h, 生成 2-iso-Propyl-N,N-diethylanilin 、 N-ethyl-2-isopropylaniline
    参考文献:
    名称:
    在氢化条件下使用腈对胺进行 选择性N-烷基化:仲胺和叔胺的便捷合成†
    摘要:
    发现腈是在催化氢化条件下用于胺的选择性N-烷基化的高效烷基化试剂。对于芳族伯胺,相应的仲胺是在以下条件下有选择地获得的:钯/ C催化的氢化条件。尽管使用电子贫乏的芳族胺或庞大的腈显示出对还原烷基化反应的较低反应性,但添加NH 4 OAc增强了反应活性,从而以优异的产率获得了芳族仲胺。在相同的反应条件下,芳族硝基化合物代替芳族伯胺可以通过多胺反应直接转化为仲胺,该反应涉及硝基的一锅加氢和胺的还原烷基化。脂族胺在以下条件下有效地转化为相应的叔胺钯/ C催化的条件, 铑/ C是用于脂族伯胺的N-单烷基化而不会过度烷基化成叔胺的高效催化剂。此外,铑/ C催化的脂肪族伯胺的N-单烷基化反应及其他钯所得仲脂族胺的/ C催化烷基化可以选择性地制备具有三个不同烷基的脂族叔胺。根据机理研究,似乎可以合理地得出以下结论:在反应的第一步中,在胺发生亲核攻击之前,腈被还原为醛亚胺。
    DOI:
    10.1039/c1ob06303k
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文献信息

  • SUBSTITUTED VINYL AND ALKINYL CYCLOHEXENOLS AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC STRESS IN PLANTS
    申请人:Frackenpohl Jens
    公开号:US20140080704A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    The invention relates to substituted vinyl- and alkynylcyclohexenols of the general formula (I) and salts thereof where the R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , [X—Y] and Q radicals are each as defined in the description, to processes for preparation thereof and to the use thereof for enhancing stress tolerance in plants with respect to abiotic stress, and/or for increasing plant yield.
    该发明涉及通式(I)中的取代乙烯基和炔基环己烯醇及其盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、[X—Y]和Q基团如描述中所定义,以及其制备方法和用途,用于增强植物对非生物胁迫的抗逆性,和/或增加植物产量。
  • [EN] BICYCLIC ALKYNE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCYNES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:AGENCY SCIENCE TECH & RES
    公开号:WO2015050505A1
    公开(公告)日:2015-04-09
    The present invention relates to certain compounds (e.g., imidazopyrazine, imidazopyridine, imidazopyridazine and imidazpyrimidine compounds) that act as inhibitors of the MAP kinase interacting kinases MNK2a, MNK2b, MNK1a, and MNK1b. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the prevention and treatment of diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancer), inflammatory diseases, autoimmune diseases, metabolic diseases, and neurodegenerative diseases (e.g. autism, autism spectrum disorders, Alzheimer's disease)), as well as methods of treating these diseases
    本发明涉及某些化合物(例如,咪唑吡嗪、咪唑吡啶、咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物),这些化合物作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物预防和治疗疾病(例如,增殖性疾病(例如癌症)、炎症性疾病、自身免疫性疾病、代谢性疾病和神经退行性疾病(例如自闭症、自闭症谱系障碍、阿尔茨海默病))的用途,以及治疗这些疾病的方法。
  • SUBSTITUTED VINYL AND ALKYNYL CYANOCYCLOALKANOLS AND VINYL AND ALKYNYL CYANOHETEROCYCLOALKANOLS AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC PLANT STRESS
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20170197910A1
    公开(公告)日:2017-07-13
    Substituted vinyl- and alkynylcyanocycloalkanols and vinyl- and alkynylcyanoheterocyclylalkanols of the general formula (I) or salts thereof where [X—Y], Q, R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , V, W, m and n are each as defined in the description, processes for preparation thereof and the use thereof for enhancing stress tolerance in plants with respect to abiotic stress, and/or for increasing plant yield.
    通式(I)的取代乙烯基和炔基氰基环戊醇和乙烯基和炔基氰基杂环烷基醇或其盐,其中[X—Y],Q,R1,R2,A1,A2,V,W,m和n均如描述中定义的那样,其制备方法以及用于增强植物对非生物胁迫的耐受性和/或增加植物产量的用途。
  • DIHYDROPTERIDINONES II
    申请人:EICKMEIER Christian
    公开号:US20130225593A1
    公开(公告)日:2013-08-29
    The present invention relates to spiroheterocycl-dihydropyrimidines, their use as modulators of γ-secretase and to pharmaceutical compositions containing said compounds. In particular, the present invention relates to compounds which interfere with γ-secretase and/or its substrate and therefore modulate the formation of Aβ peptides.
    本发明涉及螺环杂环二氢嘧啶类化合物,其用作γ-分泌酶的调节剂,以及含有该类化合物的药物组合物。具体来说,本发明涉及干扰γ-分泌酶和/或其底物的化合物,因此调节Aβ肽的形成。
  • SUBSTITUTED SULPHONAMIDES FOR CONTROLLING ANIMAL PESTS
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20200288710A1
    公开(公告)日:2020-09-17
    The present invention relates to the use of a compound of the general formula (I) in which M and D have the meanings given in the description for controlling animal pests.
    本发明涉及使用一种通式(I)中的化合物,其中M和D的含义如描述中所示,用于控制动物害虫。
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