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4-[5-Methyl-10-(6-pyridin-3-ylpyridin-3-yl)-1,3,4,8,12-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2,5,7,9,11-pentaen-7-yl]thiane 1,1-dioxide | 1260105-68-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[5-Methyl-10-(6-pyridin-3-ylpyridin-3-yl)-1,3,4,8,12-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2,5,7,9,11-pentaen-7-yl]thiane 1,1-dioxide
英文别名
——
4-[5-Methyl-10-(6-pyridin-3-ylpyridin-3-yl)-1,3,4,8,12-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2,5,7,9,11-pentaen-7-yl]thiane 1,1-dioxide化学式
CAS
1260105-68-7
化学式
C23H21N7O2S
mdl
——
分子量
459.531
InChiKey
RECJWWWDOXPWLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS NOVEL mTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS COMME NOUVEAUX INHIBITEURS DE mTOR
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2011002887A1
    公开(公告)日:2011-01-06
    The present invention provides Fused Tricyclic Compounds of the Formula (I) wherein Q, R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of such Fused Tricyclic Compounds. The Fused Tricyclic Compounds are useful in the treatment of cancer and other proliferative disorders.
    本发明提供了式(I)的融合三环化合物,其中Q,R1,R2,R3和R4按本文定义,以及这些融合三环化合物的药物可接受的盐。所述融合三环化合物在治疗癌症和其他增殖性疾病中是有用的。
  • FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS NOVEL mTOR INHIBITORS
    申请人:Cheng Cliff C.
    公开号:US20120178744A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    The present invention provides Fused Tricyclic Compounds of the Formula (I) wherein Q, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of such Fused Tricyclic Compounds. The Fused Tricyclic Compounds are useful in the treatment of cancer and other proliferative disorders.
    本发明提供了式(I)的融合三环化合物,其中Q,R1,R2,R3和R4的定义如本文所述,并且这些融合三环化合物的药物可接受的盐。这些融合三环化合物在癌症和其他增殖性疾病的治疗中是有用的。
  • FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2448942B1
    公开(公告)日:2014-09-24
  • TETRAHYDROPYRANOCHROMENE GAMMA SECRETASE INHIBITORS
    申请人:Clader John W.
    公开号:US20110054013A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    Disclosed are novel gamma secretase inhibitors of the formula: wherein at least one (e.g., 1-4, 1-3, 1-2, 2 or 1) H is replaced by deuterium. Also disclosed are methods of inhibiting gamma-secretase, methods of treating neurodegenerative diseases, and methods of treating Alzheimer's Disease.
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