N,N-bis(diphenylphosphino)-2-isopropylaniline | 1012318-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(diphenylphosphino)-2-isopropylaniline
• 英文别名: (Ph2P)2N-C6H4-2-CH(CH3)2；N,N-bis(diphenylphosphanyl)-2-propan-2-ylaniline
• CAS: 1012318-48-7
• 化学式: C₃₃H₃₁NP₂
• 分子量: 503.563
• InChiKey: AIQSYIDHAIUROW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 N,N-bis(diphenylphosphino)-2-isopropylaniline 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到dichloro(N,N-bis(diphenylphosphino)-2-isopropylaniline)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  新型双（二苯基膦基）苯胺配体及其配合物的合成与表征：钯（II）和铂（II）配合物的X射线晶体结构，以及钯（II）配合物在Heck和Suzuki交联中作为前催化剂的应用偶联反应

  摘要：

  摘要通过氯代二苯基膦经异丙基取代的氨解反应，制备了两种新的双（二苯基膦基）异丙基苯基胺（PPh2）2N-C6H4-CH（CH3）2在厌氧条件下，苯胺分别位于邻位或对位。用过氧化氢水溶液，元素硫或灰色硒对1和2进行氧化，得到相应的氧化物，硫化物和硒化物（Ph2P E）2N-C6H4-CH（CH3）2，其中E分别为O，S或Se 。钯和铂配合物[M {（Ph2P）2N-C6H4-CH（CH3）2} Cl2]（M = Pd，Pt）和铜配合物[Cu {（Ph2P）2N-C6H4-CH（CH3）2}从双（膦基）苯胺与MCl2（cod）或[Cu（CH3CN）4] PF6的反应中分别分离出2] PF6。通过NMR对这些新化合物进行了表征，红外光谱和元素分析。此外，使用单晶X射线衍射分析确定了两种代表性络合物的固态结构。钯（1d）和铂（1e）的化合物都是单核络合物，在单斜P21 / c空间群中结晶。在这两种

  DOI：

  10.1016/j.poly.2009.04.033
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 2-异丙基苯胺 在 三乙胺 作用下， 生成 N,N-bis(diphenylphosphino)-2-isopropylaniline
  参考文献：
  名称：

  铑催化的官能化双（膦）胺配体的转移加氢

  摘要：

  从配合物[Rh（cod）2 ] BF 4开始，已经制备了一系列具有P–N–P配体的新型阳离子单核铑（I）配合物。通过元素分析，IR和多核NMR光谱数据对复合物进行结构解析。此外，在2-丙醇作为氢源的存在下，将络合物用于酮的氢化转移。催化研究表明，所有配合物都是在0.1 M iso -PrOH溶液中芳基烷基酮转移加氢的出色催化前体。特别是，[Rh（（Ph 2 P）2 N-C 6 H 4 -4-CH（CH 3）2）（cod）] BF 4充当出色的催化剂，以高达99％的出色转化率提供相应的醇（TOF⩽1980 h -1）。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.12.005

文献信息

• Cationic and neutral ruthenium(II) complexes containing both arene or Cp* and functionalized aminophosphines. Application to hydrogenation of aromatic ketones
  作者：Murat Aydemir、Akın Baysal

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.07.030

  日期：2010.11

  correlation experiments were used to confirm the spectral assignments. Complexes 5, 6 and 7 catalyze the transfer hydrogenation of acetophenone derivatives to 1-phenylethanol derivatives in the presence of iso-PrOH as the hydrogen source. Catalytic studies showed that all complexes are excellent catalytic precursors for the transfer hydrogenation of acetophenone derivatives in 0.1 M iso-PrOH solution. Notably

  考虑到氢转移还原方法的操作简便性，它们吸引了合成化学家的越来越多的兴趣。对于这个目的，一系列与该P-N-P配体的Ru新颖（II）配合物的合成从复合物的[Ru（η开始6 - p -cymene）（μ-Cl）的CL] 2或[RuCp *氯（COD）]。通过分析和光谱方法对配合物进行了充分表征。31 P– 1 H} NMR，DEPT，1 H– 13 C HETCOR或1 H– 1 H COZY相关实验用于确认光谱分配。复合物5，6和7在存在异-PrOH作为氢源的条件下，催化苯乙酮衍生物向1-苯基乙醇衍生物的转移加氢反应。催化研究表明，所有配合物都是苯乙酮衍生物在0.1 M iso -PrOH溶液中转移氢化的出色催化前体。明显地，5充当优异的催化剂，以高达99％（TOF≤492 h -1）的优异转化率提供相应的醇。
• Ruthenium-catalyzed transfer hydrogenation of aromatic ketones with aminophosphine or bis(phosphino)amine ligands derived from isopropyl substituted anilines
  作者：Murat Aydemir、Akın Baysal

  DOI：10.1016/j.poly.2009.12.035

  日期：2010.3

  A series of new highly active Ru(II) complexes with two new (N-diphenylphosphino)isopropylanilines, having an isopropyl substituent at carbon 2- (1) or 2,6- (2) and two new bis(diphenylphosphino)isopropylanilines, having an isopropyl substituent at carbon atom 2- (3) or 4- (4), were prepared starting from the dimeric complex [Ru(eta(6)-p-cymene)(mu-Cl)Cl](2). All the compounds have been fully characterized by microanalysis, IR, P-311H} NMR, H-1 NMR and C-13 NMR spectroscopies. Following activation by NaOH, complexes 5-8 were tested in the transfer hydrogenation of acetophenone derivatives with iso-PrOH as the hydrogen source. Catalytic studies showed that the complexes are excellent catalytic precursors for the transfer hydrogenation of acetophenone derivatives. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Rhodium-catalyzed transfer hydrogenation with functionalized bis(phosphino)amine ligands
  作者：Murat Aydemir、Nermin Meric、Cezmi Kayan、Fatih Ok、Akın Baysal

  DOI：10.1016/j.ica.2012.12.005

  日期：2013.3

  complex [Rh(cod)2]BF4. The structural elucidation of the complexes was carried out by elemental analyses, IR and multinuclear NMR spectroscopic data. Furthermore, the complexes were applied to the transfer hydrogenation of ketones in the presence of 2-propanol as the hydrogen source. Catalytic studies showed that all complexes are excellent catalytic precursors for the transfer hydrogenation of aryl alkyl

  从配合物[Rh（cod）2 ] BF 4开始，已经制备了一系列具有P–N–P配体的新型阳离子单核铑（I）配合物。通过元素分析，IR和多核NMR光谱数据对复合物进行结构解析。此外，在2-丙醇作为氢源的存在下，将络合物用于酮的氢化转移。催化研究表明，所有配合物都是在0.1 M iso -PrOH溶液中芳基烷基酮转移加氢的出色催化前体。特别是，[Rh（（Ph 2 P）2 N-C 6 H 4 -4-CH（CH 3）2）（cod）] BF 4充当出色的催化剂，以高达99％的出色转化率提供相应的醇（TOF⩽1980 h -1）。
• Synthesis and characterization of new bis(diphenylphosphino)aniline ligands and their complexes: X-ray crystal structure of palladium(II) and platinum(II) complexes, and application of palladium(II) complexes as pre-catalysts in Heck and Suzuki cross-coupling reactions
  作者：Murat Aydemir、Feyyaz Durap、Akın Baysal、Osman Akba、Bahattin Gümgüm、Saim Özkar、Leyla Tatar Yıldırım

  DOI：10.1016/j.poly.2009.04.033

  日期：2009.8

  representative complexes were determined using single crystal X-ray diffraction analysis. The compounds of palladium (1d) and platinum (1e), both mononuclear complexes, crystallize in the monoclinic P21/c space group. In both compounds the metal ion has a distorted square–planar coordination geometry. The structural properties of complexes 1d and 1e in the solid state are very similar. The palladium complexes

  摘要通过氯代二苯基膦经异丙基取代的氨解反应，制备了两种新的双（二苯基膦基）异丙基苯基胺（PPh2）2N-C6H4-CH（CH3）2在厌氧条件下，苯胺分别位于邻位或对位。用过氧化氢水溶液，元素硫或灰色硒对1和2进行氧化，得到相应的氧化物，硫化物和硒化物（Ph2P E）2N-C6H4-CH（CH3）2，其中E分别为O，S或Se 。钯和铂配合物[M （Ph2P）2N-C6H4-CH（CH3）2} Cl2]（M = Pd，Pt）和铜配合物[Cu （Ph2P）2N-C6H4-CH（CH3）2}从双（膦基）苯胺与MCl2（cod）或[Cu（CH3CN）4] PF6的反应中分别分离出2] PF6。通过NMR对这些新化合物进行了表征，红外光谱和元素分析。此外，使用单晶X射线衍射分析确定了两种代表性络合物的固态结构。钯（1d）和铂（1e）的化合物都是单核络合物，在单斜P21 / c空间群中结晶。在这两种