2-tert-butyl-4,4-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]oxazine | 1383797-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-tert-butyl-4,4-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]oxazine
• 英文别名: 2-Tert-butyl-4,4-dimethyl-3,1-benzoxazine；2-tert-butyl-4,4-dimethyl-3,1-benzoxazine
• CAS: 1383797-23-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: NBUMGHURKYHANZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-isopropylphenyl)pivalamide 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 、 Selectfluor 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以93%的产率得到2-tert-butyl-4,4-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  的铜催化选择性苄型C-O环化ñ - ø -Tolylbenzamides：4的合成ħ -3,1-苯并恶嗪

  摘要：

  报道了一种新颖的Selectfluor介导的铜催化的高选择性苄基C–O环化反应，用于合成4 H -3,1-苯并恶嗪。在N - o-甲苯基苯甲酰胺中，相对于芳族C（sp 2）-H键，苄基C（sp 3）-H具有主要的选择性。

  DOI：

  10.1021/ol301492d

文献信息

• Substituted bicyclic heteroaryl allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10870630B2

  公开（公告）日：2020-12-22

  The present disclosure relates to compounds of formula (I) that are useful as modulators of α7 nAChR, compositions comprising such compounds, and the use of such compounds for preventing, treating, or ameliorating disease, particularly disorders of the central nervous system such as cognitive impairments in Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and schizophrenia, as well as for L-DOPA induced-dyskinesia and inflammation.

  本公开涉及可用作α7 nAChR调节剂的式(I)化合物、包含此类化合物的组合物，以及使用此类化合物预防、治疗或改善疾病，特别是中枢神经系统疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症中的认知障碍，以及L-DOPA诱导的运动障碍和炎症。
• SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROARYL ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20190308945A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present disclosure relates to compounds of formula (I) that are useful as modulators of α7 nAChR, compositions comprising such compounds, and the use of such compounds for preventing, treating, or ameliorating disease, particularly disorders of the central nervous system such as cognitive impairments in Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and schizophrenia, as well as for L-DOPA induced-dyskinesia and inflammation.
• Copper-Catalyzed Selective Benzylic C–O Cyclization of <i>N</i>-<i>o</i>-Tolylbenzamides: Synthesis of 4<i>H</i>-3,1-Benzoxazines
  作者：Yan Li、Zhongshu Li、Tao Xiong、Qian Zhang、Xiangyang Zhang

  DOI：10.1021/ol301492d

  日期：2012.7.6

  A novel Selectfluor-mediated copper-catalyzed highly selective benzylic C–O cyclization for the synthesis 4H-3,1-benzoxazines is reported. The predominant selectivity for a benzylic C(sp3)–H over an aromatic C(sp2)–H bond in N-o-tolylbenzamides is achieved.

  报道了一种新颖的Selectfluor介导的铜催化的高选择性苄基C–O环化反应，用于合成4 H -3,1-苯并恶嗪。在N - o-甲苯基苯甲酰胺中，相对于芳族C（sp 2）-H键，苄基C（sp 3）-H具有主要的选择性。