1-phenyl-N-(2-propan-2-ylphenyl)ethanimine | 874655-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-N-(2-propan-2-ylphenyl)ethanimine
• CAS: 874655-11-5
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.345
• InChiKey: ILLXHKQZKDIDFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-N-(2-propan-2-ylphenyl)ethanimine 、 二甲基苯基硅烷 在 1,2,4,5-四甲苯 、 C₃₃H₄₆PRuS⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以31%的产率得到N-(2-isopropylphenyl)-N-(1-phenylvinyl)-N-[dimethyl(phenyl)]silylamine
  参考文献：
  名称：

  直接催化访问从烯醇化亚胺和氢硅烷的N-硅烷化烯胺由基地免费脱氢硅？N型联轴器

  摘要：

  报道了合成否则难以制备的N-甲硅烷基化烯胺的方法，该方法是衍生自伯胺的被掩蔽的烯胺。该方法基于甲硅烷基亚胺离子的形成和随后酸化的α-质子的提取，而不是可烯化的亚胺的α-去质子化，然后与亲电子的硅试剂反应。硅电体，通过一个硫原子稳定化，是通过在Si的协同活化产生在茹H键栓系钌（II）硫醇盐配合物的S键。将硅阳离子转移到亚胺氮原子上后，剩余的氢化钌（II）发挥碱的作用。脱质子化和释放出氢气结束了催化循环。净反应是脱氢硅 Ñ烯醇化亚胺和氢硅烷的耦合。

  DOI：

  10.1002/chem.201402866
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 2-异丙基苯胺 在 CuAlSBA-15 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-phenyl-N-(2-propan-2-ylphenyl)ethanimine
  参考文献：
  名称：

  铜（II）离子交换的AlSBA-15：一种用于末端炔烃与芳族胺的分子间加氢胺化的多功能催化剂

  摘要：

  加氢胺化反应为烷基化胺及其衍生物的合成提供了非常诱人的途径，而不会形成副产物。通过将铝同构取代到SBA-15的骨架中来合成AlSBA-15，从而诱导布朗斯台德酸位，并与金属离子（例如Cu 2 +，Zn 2+和Pd 2+）交换。通过XRD，N 2吸附，SEM，TEM，通过FT-IR吡啶吸附进行的酸度测量，H 2 -TPR，27 Al MAS NMR和29 Si MAS NMR来表征催化剂。苯乙炔（PhAc）与2,4-二甲苯胺的加氢胺化已用作测试反应，该反应可得到N-（1-苯乙叉基）-2,4-二甲基苯胺没有副产物的形成。CuAlSBA-15和CuAlMCM-41在PhAc的加氢胺化反应中显示出的活性是Cu-粘土和Cu-β的三倍，这是由于介孔载体中Cu 2+具有中等的路易斯酸度。还用不同的炔烃和胺测定了CuAlSBA-15的性能，以评估催化剂在加氢胺化反应中的一般适用性。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2007.06.007