2-phenylsulfonylethyl-triphenylsilane | 18758-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylsulfonylethyl-triphenylsilane
• 英文别名: (2-benzenesulfonyl-ethyl)-triphenyl-silane；(2-Benzolsulfonyl-aethyl)-triphenyl-silan
• CAS: 18758-58-2
• 化学式: C₂₆H₂₄O₂SSi
• 分子量: 428.627
• InChiKey: ZURCZMXAOUVODZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenylthioethyl-triphenylsilane 在 H₂O₂ 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以85%的产率得到2-phenylsulfonylethyl-triphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of (Arylthioalkyl)- and (Arylsulfonylalkyl)-silanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01111a045

文献信息

• Visible-Light-Driven Silyl or Germyl Radical Generation via Si–C or Ge–C Bond Homolysis
  作者：Bi-Xiao Li、Hiroshi Ishida、Chao Wang、Masanobu Uchiyama

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00503

  日期：2023.3.17

  radicals bearing various substituents within 1 h, and these radicals were trapped by a broad range of alkenes to afford products in good yields. This process is also available for efficient generation of germyl radicals.

  我们报告了一种简单、快速和选择性的方案，用于通过光氧化还原诱导的 Si-C 键均裂在可见光驱动下产生甲硅烷基自由基。在市售光催化剂存在的情况下，用蓝光照射 3-甲硅烷基-1,4-环己二烯，可在 1 小时内顺利生成带有各种取代基的甲硅烷基自由基，这些自由基被多种烯烃捕获，从而以高产率提供产品。该过程也可用于高效生成甲锗烷基自由基。
• Tetra-substituted Aryl Silanes
  作者：Henry Gilman、A. G. Brook、Lewis S. Miller

  DOI：10.1021/ja01111a044

  日期：1953.8
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 24, page 75 - 77
  作者：

  DOI：——

  日期：——