4-氯吡啶-2,6-二碳酰肼 | 98276-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯吡啶-2,6-二碳酰肼
• 英文名称: (4-chloropyridine-2,6-diyl)bisdihydrazide
• 英文别名: 4-chloro-pyridine-2,6-dihydrazide；4-chloro-pyridine-2,6-dicarboxylic acid dihydrazide；4-Chlor-pyridin-2,6-dicarbonsaeure-dihydrazid；4-Chloropyridine-2,6-dicarbohydrazide
• CAS: 98276-29-0
• 化学式: C₇H₈ClN₅O₂
• mdl: MFCD00091142
• 分子量: 229.626
• InChiKey: BNEZLSRZGGPXAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.534±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯吡啶-2,6-二碳酰肼 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-chloropyridine-2,6-diylcarboxylic acid diazide
  参考文献：
  名称：

  新的抗癌药：氨基甲酸乙酯（5-氨基-1,2-二氢-3-苯基吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-基）的氨基甲酸酯基团的改变。

  摘要：

  据报道，（1,2-二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-基）氨基甲酸乙酯与细胞微管蛋白结合，在有丝分裂时产生细胞积聚，并表现出对小鼠实验性肿瘤的细胞毒活性。对（5-氨基-1,2-二氢-2-甲基-3-苯基吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-基）氨基甲酸乙酯的处置研究表明，一种代谢物是由氨基甲酸乙酯部分的裂解。氨基甲酸酯基团发生变化的类似物是通过在8的氨基甲酸酯上进行转化，硝基吡啶中间体的还原环化以及氢化还原杂芳族化合物的环而制得的。类似物的体外和体内评价表明，氨基甲酸酯基团是活性所必需的。当乙基被甲基取代时，没有观察到活性的显着变化。然而，当乙基被笨重的脂族基团取代和乙氧基被甲氨基基团取代时，活性降低。同样，通过5-氨基的乙酰化降低了8的活性，并且通过在8-位取代了氨基而破坏了8的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00130a023
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶-2,6-二甲酸二乙酯 在 肼 作用下， 生成 4-氯吡啶-2,6-二碳酰肼
  参考文献：
  名称：

  Self-assembly by ligand disassembly?—formation of an unusual dodecanuclear [Co(ii)₆Co(iii)₆] cluster

  摘要：

  在空气中，受立体包覆的 "三位 "吡啶二腙配体与硝酸钴（II）发生反应，生成十二核[Co(II)6Co(III)6]簇，其中六个配体水解为单羧酸盐类似物。

  DOI：

  10.1039/b405131a

文献信息

• The Synthesis of 5-Amino-7-hydroxy-1,3,4-imidazopyridine (1-Deazaguanine) and Related Compounds
  作者：D. G. Markees、G. W. Kidder

  DOI：10.1021/ja01597a074

  日期：1956.8