N-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N'-(4-methoxyphenylsulfonyl)benzimidamide | 355856-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N'-(4-methoxyphenylsulfonyl)benzimidamide
• CAS: 355856-77-8
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 380.424
• InChiKey: FZBOTJVNAJAMMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  85.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N'-(4-methoxyphenylsulfonyl)benzimidamide 、 potassium thioacyanate 以 溶剂黄146 为溶剂， 以74%的产率得到N'-(4-methoxyphenylsulfonyl)-N-(2-oxo-1,3-benzoxathiol-5-yl)benzimidamide
  参考文献：
  名称：

  Thiocyanation of N-arylsulfonyl-, N-aroyl-, and N-[(N-arylsulfonyl)benzimidoyl]-1,4-benzoquinone imines

  摘要：

  Reactions of thiocyanate ion with N-aroyl-, N-arylsulfonyl-, and N-(N-arylsulfonylbenzimidoyl)-1,4-benzoquinone imines follow the 1,4-addition pattern, and the adducts undergo intramolecular cyclization to give the corresponding N-substituted 5-amino-1,3-benzoxathiol-2-ones as final products.

  DOI：

  10.1134/s1070428009030105
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-hydroxyphenyl)-N'-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)benzimidamide 在 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以67%的产率得到N-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N'-(4-methoxyphenylsulfonyl)benzimidamide
  参考文献：
  名称：

  Thiocyanation of N-arylsulfonyl-, N-aroyl-, and N-[(N-arylsulfonyl)benzimidoyl]-1,4-benzoquinone imines

  摘要：

  Reactions of thiocyanate ion with N-aroyl-, N-arylsulfonyl-, and N-(N-arylsulfonylbenzimidoyl)-1,4-benzoquinone imines follow the 1,4-addition pattern, and the adducts undergo intramolecular cyclization to give the corresponding N-substituted 5-amino-1,3-benzoxathiol-2-ones as final products.

  DOI：

  10.1134/s1070428009030105