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1,2,3-tris(2-{bis[2-(2-furyl)ethyl]phosphino}ethoxy)propane
1,2,3-tris(2-{bis[2-(2-furyl)ethyl]phosphino}ethoxy)propane | 1618678-34-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
甘油脂
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3-tris(2-{bis[2-(2-furyl)ethyl]phosphino}ethoxy)propane
英文别名
2-[1,3-Bis[2-[bis[2-(furan-2-yl)ethyl]phosphanyl]ethoxy]propan-2-yloxy]ethyl-bis[2-(furan-2-yl)ethyl]phosphane
CAS
1618678-34-4
化学式
C
45
H
59
O
9
P
3
mdl
——
分子量
836.879
InChiKey
QXBXPJUUAAWWQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.3
重原子数:
57
可旋转键数:
32
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
107
氢给体数:
0
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
bis[2-(2-furyl)ethyl]phosphane
——
C
12
H
15
O
2
P
222.224
反应信息
作为产物:
描述:
1,2,3-trivinyloxypropane
、
bis[2-(2-furyl)ethyl]phosphane
在
偶氮二异丁腈
作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 53.0h, 以80%的产率得到1,2,3-tris(2-{bis[2-(2-furyl)ethyl]phosphino}ethoxy)propane
参考文献:
名称:
三乙烯基醚与二次膦的加氢磷酸化反应合成具有氨基和醚基的三脚架膦
摘要:
摘要 通过将仲膦穷尽地添加到氨基三醇的三乙烯基醚中,将一氧化氮与(和)氧原子作为其他较弱的配位位点(新的半不稳定配体)进行一锅,无原子经济,无金属和卤素的合成已开发出三醇。反应在自由基条件下进行(UV辐射或AIBN,反应物摩尔比为3:1),从而以良好或优异的收率为所有三个乙烯基氧基提供化学和区域选择性的反马尔科夫尼科夫三加合物。 通过将仲膦穷尽地添加到氨基三醇的三乙烯基醚中,将一氧化氮与(和)氧原子作为其他较弱的配位位点(新的半不稳定配体)进行一锅,无原子经济,无金属和卤素的合成已开发出三醇。反应在自由基条件下进行(UV辐射或AIBN,反应物摩尔比为3:1),从而以良好或优异的收率为所有三个乙烯基氧基提供化学和区域选择性的反马尔科夫尼科夫三加合物。
DOI:
10.1055/s-0033-1340497
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