N-((E)-1-Amino-2-{1-[(2R,4S,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-2-cyano-vinyl)-acetamide | 245335-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: N-((E)-1-Amino-2-{1-[(2R,4S,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-2-cyano-vinyl)-acetamide
• CAS: 245335-42-6
• 化学式: C₂₆H₄₅N₅O₅Si₂
• 分子量: 563.845
• InChiKey: UCTCORMVYKPASC-HFBFLGDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  141.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((E)-1-Amino-2-{1-[(2R,4S,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-2-cyano-vinyl)-acetamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  展示各种H键模式的C-4取代的嘧啶的合成

  摘要：

  已合成了一系列由不同供体/受体基团在C-4位置修饰的嘧啶核苷。由于结合性质取决于环外部分的构象，因此已经通过2D NMR实验和X射线晶体学确定了它们的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01163-6
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-deoxy-3,5-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl]-4-[1,2,4]triazol-1-yl-1H-pyrimidin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯(甲基)铝酰胺 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-((E)-1-Amino-2-{1-[(2R,4S,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-2-cyano-vinyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  展示各种H键模式的C-4取代的嘧啶的合成

  摘要：

  已合成了一系列由不同供体/受体基团在C-4位置修饰的嘧啶核苷。由于结合性质取决于环外部分的构象，因此已经通过2D NMR实验和X射线晶体学确定了它们的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01163-6