diethyl 4-methyl-5-oxo-3-phenylhex-1-ene-2,4-dicarboxylate | 88039-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 4-methyl-5-oxo-3-phenylhex-1-ene-2,4-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 2-acetyl-2-methyl-4-methylidene-3-phenylpentanedioate
• CAS: 88039-79-6
• 化学式: C₁₉H₂₄O₅
• 分子量: 332.397
• InChiKey: DCAMHMCOMBITJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(羟基苯基甲基)丙烯酸乙酯 在 硫酸 、 氢溴酸 、 sodium hydride 作用下， 反应 4.0h， 生成 diethyl 4-methyl-5-oxo-3-phenylhex-1-ene-2,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ameer, Farouk; Drewes, Siegfried E.; Emslie, Neville D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2293 - 2295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Asymmetric Construction of Vicinal Tertiary and All-Carbon Quaternary Stereocenters by Allylation of β-Ketocarbonyls with Morita-Baylis-Hillman Adducts
  作者：Jiawang Liu、Zhaobin Han、Xiaoming Wang、Fanye Meng、Zheng Wang、Kuiling Ding

  DOI：10.1002/anie.201701455

  日期：2017.4.24

  β‐ketocarbonyls with Morita–Baylis–Hillman adducts has been developed using a spiroketal‐based diphosphine (SKP) as the ligand, thus affording a range of densely functionalized products bearing vicinal tertiary and all‐carbon quaternary stereodyad in high selectivities. The utility of the protocol was demonstrated by the facile synthesis of some complex molecules by simple product transformations.

  使用基于螺环酮的二膦（SKP）作为配体，开发了森田-贝利斯-希尔曼加合物与β-酮羰基进行钯催化的区域，非对映和对映选择性烯丙基烷基化反应，从而提供了一系列具有邻位功能的致密功能化产品高选择性的第三级和全碳四级立体定向。通过简单的产物转化，可以轻松合成一些复杂的分子，从而证明了该协议的实用性。
• Ameer, Farouk; Drewes, Siegfried E.; Houston-McMillan, Mark S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1143 - 1146
  作者：Ameer, Farouk、Drewes, Siegfried E.、Houston-McMillan, Mark S.、Kaye, Perry T.

  DOI：——

  日期：——