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2-amino-3-cyano-5-[2'-(tert-butyldimethylsilyl)oxydibenz[b,f]azepin-5-yl]pyrazine
2-amino-3-cyano-5-[2'-(tert-butyldimethylsilyl)oxydibenz[b,f]azepin-5-yl]pyrazine | 697288-25-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-3-cyano-5-[2'-(tert-butyldimethylsilyl)oxydibenz[b,f]azepin-5-yl]pyrazine
英文别名
3-amino-6-[[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybenzo[b][1]benzazepin-11-yl]methyl]pyrazine-2-carbonitrile
CAS
697288-25-8
化学式
C
26
H
29
N
5
OSi
mdl
——
分子量
455.635
InChiKey
BQEKLYHQVSVZBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.14
重原子数:
33.0
可旋转键数:
4.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
88.06
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5H-dibenz[b,f]azepine
345935-18-4
C
20
H
25
NOSi
323.51
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-[11-[(2,4-Diaminopteridin-6-yl)methyl]benzo[b][1]benzazepin-3-yl]oxypropanoic acid
697288-20-3
C
24
H
21
N
7
O
3
455.476
反应信息
作为反应物:
描述:
2-amino-3-cyano-5-[2'-(tert-butyldimethylsilyl)oxydibenz[b,f]azepin-5-yl]pyrazine
在
sodium ethanolate
、
silica gel
作用下, 以
乙醇
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 24.58h, 生成 methyl 3-[11-[(2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl]benzo[b][1]benzazepin-3-yl]oxypropanoate
参考文献:
名称:
合成2,4-二氨基-6- [2'-O-(ω-羧基烷基)氧基二苯并[b,f] azepin-5-基]甲基蝶啶作为卡氏肺孢子虫,弓形虫和鸟分枝杆菌的有效和选择性抑制剂二氢叶酸还原酶。
摘要:
合成了6个先前未描述的N-(2,4-二氨基蝶啶-6-基)甲基二苯并[b,f]氮杂环庚烷,它们在2'-位具有水溶性O-羧基烷氧基或O-羧基苄氧基侧链,并与甲氧苄氨嘧啶(TMP)比较)和派瑞特新(PTX)作为卡那氏肺孢子虫(Pc),弓形虫(Tg)和鸟分枝杆菌(Ma)的二氢叶酸还原酶(DHFR)抑制剂,这三种已知的机会生物均会导致AIDS患者的高发病率和死亡率和其他免疫系统疾病。确定了新类似物抑制Pc,Tg,Ma和大鼠DHFR将二氢叶酸还原为四氢叶酸的能力,并根据IC(50)(rat DHFR)/ IC(50)之比计算了选择性指数(SI)。 )(Pc,Tg或Ma DHFR)。2'-O-羧丙基类似物(10)的IC(50)值,括号中的SI值相对于Pc DHFR为1.1 nM(1300),相对于Tg DHFR为9.9 nM(120)和相对于Ma DHFR为2.0 nM(600)。2'-O-(4-羧基苄氧基)类似物(12)的相应值为1
DOI:
10.1021/jm030599o
作为产物:
描述:
亚氨基芪
在 sodium dithionite 、 potassium nitrososulfonate 、 Na
2
HPO
2
、
potassium carbonate
、
三乙胺
作用下, 以
氯仿
、
丙酮
、
乙腈
为溶剂, 反应 122.0h, 生成
2-amino-3-cyano-5-[2'-(tert-butyldimethylsilyl)oxydibenz[b,f]azepin-5-yl]pyrazine
参考文献:
名称:
合成2,4-二氨基-6- [2'-O-(ω-羧基烷基)氧基二苯并[b,f] azepin-5-基]甲基蝶啶作为卡氏肺孢子虫,弓形虫和鸟分枝杆菌的有效和选择性抑制剂二氢叶酸还原酶。
摘要:
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DOI:
10.1021/jm030599o
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