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2-amino-3-cyano-5-[2'-(tert-butyldimethylsilyl)oxydibenz[b,f]azepin-5-yl]pyrazine | 697288-25-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-3-cyano-5-[2'-(tert-butyldimethylsilyl)oxydibenz[b,f]azepin-5-yl]pyrazine
英文别名
3-amino-6-[[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybenzo[b][1]benzazepin-11-yl]methyl]pyrazine-2-carbonitrile
2-amino-3-cyano-5-[2'-(tert-butyldimethylsilyl)oxydibenz[b,f]azepin-5-yl]pyrazine化学式
CAS
697288-25-8
化学式
C26H29N5OSi
mdl
——
分子量
455.635
InChiKey
BQEKLYHQVSVZBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.14
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    88.06
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-3-cyano-5-[2'-(tert-butyldimethylsilyl)oxydibenz[b,f]azepin-5-yl]pyrazinesodium ethanolatesilica gel 作用下, 以 乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.58h, 生成 methyl 3-[11-[(2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl]benzo[b][1]benzazepin-3-yl]oxypropanoate
    参考文献:
    名称:
    合成2,4-二氨基-6- [2'-O-(ω-羧基烷基)氧基二苯并[b,f] azepin-5-基]甲基蝶啶作为卡氏肺孢子虫,弓形虫和鸟分枝杆菌的有效和选择性抑制剂二氢叶酸还原酶。
    摘要:
    合成了6个先前未描述的N-(2,4-二氨基蝶啶-6-基)甲基二苯并[b,f]氮杂环庚烷,它们在2'-位具有水溶性O-羧基烷氧基或O-羧基苄氧基侧链,并与甲氧苄氨嘧啶(TMP)比较)和派瑞特新(PTX)作为卡那氏肺孢子虫(Pc),弓形虫(Tg)和鸟分枝杆菌(Ma)的二氢叶酸还原酶(DHFR)抑制剂,这三种已知的机会生物均会导致AIDS患者的高发病率和死亡率和其他免疫系统疾病。确定了新类似物抑制Pc,Tg,Ma和大鼠DHFR将二氢叶酸还原为四氢叶酸的能力,并根据IC(50)(rat DHFR)/ IC(50)之比计算了选择性指数(SI)。 )(Pc,Tg或Ma DHFR)。2'-O-羧丙基类似物(10)的IC(50)值,括号中的SI值相对于Pc DHFR为1.1 nM(1300),相对于Tg DHFR为9.9 nM(120)和相对于Ma DHFR为2.0 nM(600)。2'-O-(4-羧基苄氧基)类似物(12)的相应值为1
    DOI:
    10.1021/jm030599o
  • 作为产物:
    描述:
    亚氨基芪 在 sodium dithionite 、 potassium nitrososulfonate 、 Na2HPO2potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 氯仿丙酮乙腈 为溶剂, 反应 122.0h, 生成 2-amino-3-cyano-5-[2'-(tert-butyldimethylsilyl)oxydibenz[b,f]azepin-5-yl]pyrazine
    参考文献:
    名称:
    合成2,4-二氨基-6- [2'-O-(ω-羧基烷基)氧基二苯并[b,f] azepin-5-基]甲基蝶啶作为卡氏肺孢子虫,弓形虫和鸟分枝杆菌的有效和选择性抑制剂二氢叶酸还原酶。
    摘要:
    合成了6个先前未描述的N-(2,4-二氨基蝶啶-6-基)甲基二苯并[b,f]氮杂环庚烷,它们在2'-位具有水溶性O-羧基烷氧基或O-羧基苄氧基侧链,并与甲氧苄氨嘧啶(TMP)比较)和派瑞特新(PTX)作为卡那氏肺孢子虫(Pc),弓形虫(Tg)和鸟分枝杆菌(Ma)的二氢叶酸还原酶(DHFR)抑制剂,这三种已知的机会生物均会导致AIDS患者的高发病率和死亡率和其他免疫系统疾病。确定了新类似物抑制Pc,Tg,Ma和大鼠DHFR将二氢叶酸还原为四氢叶酸的能力,并根据IC(50)(rat DHFR)/ IC(50)之比计算了选择性指数(SI)。 )(Pc,Tg或Ma DHFR)。2'-O-羧丙基类似物(10)的IC(50)值,括号中的SI值相对于Pc DHFR为1.1 nM(1300),相对于Tg DHFR为9.9 nM(120)和相对于Ma DHFR为2.0 nM(600)。2'-O-(4-羧基苄氧基)类似物(12)的相应值为1
    DOI:
    10.1021/jm030599o
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