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4-fluorodibenzo[b,f]oxepine-10-carbonitrile
4-fluorodibenzo[b,f]oxepine-10-carbonitrile | 1446201-49-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噁庚英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-fluorodibenzo[b,f]oxepine-10-carbonitrile
英文别名
——
CAS
1446201-49-5
化学式
C
15
H
8
FNO
mdl
——
分子量
237.233
InChiKey
NWUFFEVPVJQOLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.0
重原子数:
18.0
可旋转键数:
0.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
33.02
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
邻甲氧基苯乙腈
在
copper(l) iodide
、
三溴化硼
、
caesium carbonate
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
4-fluorodibenzo[b,f]oxepine-10-carbonitrile
参考文献:
名称:
通过一锅串联反应进行铜辅助/无铜合成功能化的二苯并[b,f]氧杂环庚烷及其类似物
摘要:
通过一锅级联反应,已经开发出一种简单,方便,有效的方法来形成官能化的二苯并[ b,f ]氧杂环庚烷及其类似物,同时带有给电子基团和吸电子基团。大多数起始原料是市售的2-(2-羟苯基)乙腈和2-卤代芳基醛。该程序利用了Cs 2 CO 3在铜辅助/无铜条件下,其作为基体,而DMF作为溶剂。该反应对底物具有全面的基团耐受性。大多数反应均在1小时内以良好至优异的产率完成,并且反应温度相对较低。该方案可按比例放大至克,而不会降低产量。还提出了反应机理。
DOI:
10.1002/hlca.201200116
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