S-Ethyl 4-Benzyloxy-3-hydroxybutanethionate | 166947-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-Ethyl 4-Benzyloxy-3-hydroxybutanethionate
• 英文别名: S-ethyl 4-benzyloxy-3-hydroxybutanethioate；S-ethyl 3-hydroxy-4-phenylmethoxybutanethioate
• CAS: 166947-74-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃S
• 分子量: 254.35
• InChiKey: GJGYIIUGZGQJIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethylthio-1-(trimethylsiloxy)ethene 、 苄氧基乙醛 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到S-Ethyl 4-Benzyloxy-3-hydroxybutanethionate
  参考文献：
  名称：

  Process for producing optically active .beta.-hydroxyketone

  摘要：

  揭示了一种通过催化不对称醛基反应制备一种由化学式（I）表示的光学活性β-羟基酮的方法： ##STR1## ，包括在存在由化学式（IV）表示的联萘酚-钛配合物的情况下，将由化学式（II）表示的硅烯醚与由化学式（III）表示的取代醛R.sup.5 CHO（III）反应。有效地生产具有立体选择性和对映选择性的光学活性β-羟基酮。

  公开号：

  US05434289A1

文献信息

• Process for producing optically active .beta.-hydroxyketone
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US05434289A1

  公开（公告）日：1995-07-18

  A process for producing an optically active .beta.-hydroxyketone represented by formula (I): ##STR1## by catalytic asymmetrical aldol reaction is disclosed, comprising reacting a silyl-enol ether represented by formula (II): ##STR2## with a substituted aldehyde represented by formula (III): R.sup.5 CHO (III) in the presence of a binaphthol-titanium complex represented by formula (IV): ##STR3## An optically active .beta.-hydroxyketone is efficiently produced with diastereo-specificity and enantio-specificity.

  揭示了一种通过催化不对称醛基反应制备一种由化学式（I）表示的光学活性β-羟基酮的方法： ##STR1## ，包括在存在由化学式（IV）表示的联萘酚-钛配合物的情况下，将由化学式（II）表示的硅烯醚与由化学式（III）表示的取代醛R.sup.5 CHO（III）反应。有效地生产具有立体选择性和对映选择性的光学活性β-羟基酮。