tert-butyl methyl(2-(4-(methylthio)phenoxy)-5-(4-(3-oxopiperazin-1-yl)but-1-yn-1-yl)benzyl)carbamate | 951137-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl methyl(2-(4-(methylthio)phenoxy)-5-(4-(3-oxopiperazin-1-yl)but-1-yn-1-yl)benzyl)carbamate
• CAS: 951137-75-0
• 化学式: C₂₈H₃₅N₃O₄S
• 分子量: 509.67
• InChiKey: QSIDVHVAQCMEJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  71.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl methyl(2-(4-(methylthio)phenoxy)-5-(4-(3-oxopiperazin-1-yl)but-1-yn-1-yl)benzyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-{4-[3-Methylaminomethyl-4-(4-methylsulfanyl-phenoxy)-phenyl]-but-3-ynyl}-piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Benzylamine histamine H3 antagonists and serotonin reuptake inhibitors

  摘要：

  The design, synthesis, and in vitro activity of a series of novel 5-ethynyl-2-aryloxybenzylamine-based histamine H-3 ligands that are also serotonin reuptake transporters is described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.061
• 作为产物：
  描述：

  2-哌嗪酮 、 4-(3-(((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)methyl)-4-(4-(methylthio)phenoxy)phenyl)but-3-yn-1-yl methanesulfonate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 tert-butyl methyl(2-(4-(methylthio)phenoxy)-5-(4-(3-oxopiperazin-1-yl)but-1-yn-1-yl)benzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Benzylamine histamine H3 antagonists and serotonin reuptake inhibitors

  摘要：

  The design, synthesis, and in vitro activity of a series of novel 5-ethynyl-2-aryloxybenzylamine-based histamine H-3 ligands that are also serotonin reuptake transporters is described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.061