(2-氯-5-碘苯基)[4-[[(3R)-四氢-3-呋喃基]氧基]苯基]甲酮 | 2305949-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氯-5-碘苯基)[4-[[(3R)-四氢-3-呋喃基]氧基]苯基]甲酮
• 英文名称: (R)-(2-chloro-5-iodophenyl)(4-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)phenyl)methanone
• 英文别名: (2-chloro-5-iodophenyl)-[4-[(3R)-oxolan-3-yl]oxyphenyl]methanone
• CAS: 2305949-35-1
• 化学式: C₁₇H₁₄ClIO₃
• 分子量: 428.654
• InChiKey: WBBJCIOCSVFCNI-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯-5-碘苯基)[4-[[(3R)-四氢-3-呋喃基]氧基]苯基]甲酮 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以74%的产率得到恩格列净杂质R-异构体
  参考文献：
  名称：

  卤化苯他汀类似物作为微管去稳定剂的设计，合成和抗癌活性

  摘要：

  通过对接研究，设计了一系列卤代苯他汀类似物作为微管去稳定剂。它是从2-氯-5-碘苯甲酸和取代的苯开始的三步合成的。所有产物通过1 H NMR和13 C NMR光谱分析进行表征，并且立体化学结构也通过单晶X射线衍射晶体学分析确认。在体外用人肝癌Huh-7细胞系和人肺癌A549细胞系评估了微管去稳定活性。一些HPA对人肝癌Huh-7细胞的IC 50约为5.0μM。

  DOI：

  10.1007/s00044-019-02299-4
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-碘苯甲酸 、 (R)-3-phenoxytetrahydrofuran 在 oxalyl chloride 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以83%的产率得到(2-氯-5-碘苯基)[4-[[(3R)-四氢-3-呋喃基]氧基]苯基]甲酮
  参考文献：
  名称：

  卤化苯他汀类似物作为微管去稳定剂的设计，合成和抗癌活性

  摘要：

  通过对接研究，设计了一系列卤代苯他汀类似物作为微管去稳定剂。它是从2-氯-5-碘苯甲酸和取代的苯开始的三步合成的。所有产物通过1 H NMR和13 C NMR光谱分析进行表征，并且立体化学结构也通过单晶X射线衍射晶体学分析确认。在体外用人肝癌Huh-7细胞系和人肺癌A549细胞系评估了微管去稳定活性。一些HPA对人肝癌Huh-7细胞的IC 50约为5.0μM。

  DOI：

  10.1007/s00044-019-02299-4

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING SGLT2 INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：ScinoPharm Taiwan, Ltd.

  公开号：US20170240520A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The present invention provides processes for preparing SGLT2 inhibitors, such as dapagliflozin and empagliflozin.

  本发明提供了制备SGLT2抑制剂（如达格列净和依格列净）的方法。
• Process for preparation of empagliflozin or its co-crystals, solvates and their polymorphs thereof
  申请人：Laurus Labs Limited

  公开号：US11046676B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  The present invention relates to process for the preparation of Empagliflozin or its co-crystals, solvates and/or polymorphs thereof. The present invention also relates to novel intermediates used therein, and process for the preparation thereof. The present invention further relates to process for preparation of amorphous and crystalline form of Empagliflozin.

  本发明涉及制备 Empagliflozin 或其共晶体、溶质和/或其多晶型物的工艺。本发明还涉及其中使用的新型中间体及其制备工艺。本发明还涉及制备 Empagliflozin 的无定形和结晶形式的工艺。
• NOVEL PROCESS FOR PREPARATION OF EMPAGLIFLOZIN OR ITS CO-CRYSTALS, SOLVATES AND THEIR POLYMORPHS THEREOF
  申请人：Laurus Labs Limited

  公开号：US20200131163A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention relates to process for the preparation of Empagliflozin or its co-crystals, solvates and/or polymorphs thereof. The present invention also relates to novel intermediates used therein, and process for the preparation thereof. The present invention further relates to process for preparation of amorphous and crystalline form of Empagliflozin.
• US9834533B2
  申请人：——

  公开号：US9834533B2

  公开（公告）日：2017-12-05