[MoH2(formato)((Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o)2(Ph)Si-P,P,P,P,Si)] | 403482-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [MoH2(formato)((Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o)2(Ph)Si-P,P,P,P,Si)]
• CAS: 403482-55-3
• 化学式: C₅₉H₅₄MoO₂P₄Si
• 分子量: 1043.0
• InChiKey: WJGGFKFMSHWJNF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [MoH2(formato)((Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o)2(Ph)Si-P,P,P,P,Si)] 以 苯 为溶剂， 以99%的产率得到[MoH3([Ph2PCH2CH2P(Ph)-C6H4-o]2(Ph)Si-P,P,P,P,Si)]
  参考文献：
  名称：

  四倍螯合的甲硅烷基和锗基氢化钼配合物与羧酸和二氧化碳的反应：利用甲硅烷基配体的反式效应固定二氧化碳的第一个例子

  摘要：

  钼配合物 [MoH3{E(Ph)[Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o]2}] (E = Si 或 Ge) 与羧酸反应生成羧基配合物，其中羧基配体以单齿模式与金属配位；发现甲酸络合物是固定二氧化碳的有效催化剂。

  DOI：

  10.1039/b107837m
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 [MoH3([Ph2PCH2CH2P(Ph)-C6H4-o]2(Ph)Si-P,P,P,P,Si)] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [MoH2(formato)((Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o)2(Ph)Si-P,P,P,P,Si)]
  参考文献：
  名称：

  四倍螯合的甲硅烷基和锗基氢化钼配合物与羧酸和二氧化碳的反应：利用甲硅烷基配体的反式效应固定二氧化碳的第一个例子

  摘要：

  钼配合物 [MoH3{E(Ph)[Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o]2}] (E = Si 或 Ge) 与羧酸反应生成羧基配合物，其中羧基配体以单齿模式与金属配位；发现甲酸络合物是固定二氧化碳的有效催化剂。

  DOI：

  10.1039/b107837m

文献信息

• Reactivity Patterns of O₂, CO₂, Carboxylic Acids, and Triflic Acid with Molybdenum Silyl Hydrido Complexes Bearing Polydentate Phosphinoalkyl–Silyl Ligands: Pronounced Effects of Silyl Ligands on Reactions
  作者：Makoto Minato、Da-Yang Zhou、Ken-ichiro Sumiura、Yuki Oshima、Shigeki Mine、Takashi Ito、Masaki Kakeya、Kei Hoshino、Takahiro Asaeda、Takushi Nakada、Kohtaro Osakada

  DOI：10.1021/om200646c

  日期：2012.7.23

  of Mo as a consequence of the strong trans influence of the silyl ligand. In contrast, the replacement of the phenyl group on a Si fragment by an electron-withdrawing perfluoro phenyl group, as in 3b, gives rise to a dramatic decrease in the trans influence. Treatment of 2a–c with 2 equiv of carboxylic acids, such as formic acid, acetic acid, and benzoic acid, readily leads to the formation of carboxylato

  一系列钼甲硅烷基氢化物络合物[MoH 3 [Ph 2 PCH 2 CH 2 P（Ph）C 6 H 4 - o ] 2（R）Si- P，P，P，P，Si }的反应模式]（2a，R = Ph; 2b，R = C 6 F 5 ; 2c，R = 4-Me 2 NC 6 H 4 ; 2d，R =环己基; 2e，R = n -C 6 H 13），已经研究了对亲电子材料，包括双氧，二氧化碳，羧酸和三氟甲磺酸。详细研究了在五重螯合的二膦-甲硅烷基配体中直接连接到Si原子上的取代基的影响。络合物2A - Ç与双氧容易反应在环境温度下，得到η 2个-O 2络合物图3a - Ç，其中双氧配体连接产物在现场相反Si原子。单晶X射线研究已经确定，包含苯基取代的Si片段的3a的Mo–O距离明显长于普通η中的Mo–O距离2 -O 2配合物，其中中心原子的大小几乎与Mo相等，这是甲硅烷基配体的强反式影响的结果。相反，如