(R)-4-((3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-acetamido-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoic acid | 119248-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-4-((3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-acetamido-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoic acid
• 英文别名: 3β-acetylamino-5β-cholan-24-oic acid；3β-Acetylamino-5β-cholan-24-saeure；(4R)-4-[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-acetamido-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 119248-98-5
• 化学式: C₂₆H₄₃NO₃
• 分子量: 417.632
• InChiKey: JJNKWAIJCJNEAA-GIJJEFTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithocholic acid benzyl ester 在 吡啶 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 140.75h， 生成 (R)-4-((3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-acetamido-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-MODIFIED ISO-/ISOALLO-LITHOCHOLIC ACID DERIVATIVES OR THEIR HOMO-ANALOGS FOR PREVENTING AND TREATING CLOSTRIDIOIDES DIFFICILE-ASSOCIATED DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE ISO-/ISOALLO-LITHOCHOLIQUE 3-MODIFIÉS OU LEURS HOMO-ANALOGUES POUR LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À CLOSTRIDIOIDES DIFFICILE

  摘要：

  本发明涉及孤立胆烷酸（3β-羟基-5β-胆烷-24-酸）和异孤立胆烷酸（3β-羟基-5α-胆烷-24-酸），以及相应的在3位修饰的22-同系物或氘代同系物，用于预防或治疗哺乳动物主体中的难辨梭菌相关疾病。

  公开号：

  WO2020260558A1

文献信息

• Satoh; Hagitani, Nippon Kagaku Zasshi, 1959, vol. 80, p. 1310
  作者：Satoh、Hagitani

  DOI：——

  日期：——