2-Mercapto-1-(4-chlor-phenyl)-benzimidazol | 3387-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-Mercapto-1-(4-chlor-phenyl)-benzimidazol
• 英文别名: 1-(4-chloro-phenyl)-1,3-dihydro-benzoimidazole-2-thione；3-(4-chlorophenyl)-1H-benzimidazole-2-thione
• CAS: 3387-19-7
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂S
• mdl: MFCD11202244
• 分子量: 260.747
• InChiKey: HWNMPQPKIPUQER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯胺 、 N-(4-氯苯基)-1-氰基硫代甲酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到2-Mercapto-1-(4-chlor-phenyl)-benzimidazol
  参考文献：
  名称：

  氰硫甲酰胺和 3-(4-溴苯基)-5-亚氨基-4-恶唑烷硫酮对邻位取代亲核试剂的反应

  摘要：

  取代的苯并唑 4 和 5a、b 分别通过氰硫代甲酰胺 1d 和 1b 或 1c 与邻取代的芳香胺 2b 和 2c 反应获得。通过恶唑烷硫酮 (9) 与 2-氨基芳香族和杂芳香族羧酸的反应合成了稠合嘧啶酮 10、12 和 14。合成化合物的结构是基于元素分析和光谱数据研究确定的。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:611–616, 2002; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10042

  DOI：

  10.1002/hc.10042