bis[(3R)-1-phenyl-4,4-dimethyl-2-oxopyrrolidin-3-yl] (1R,3R,5R,7R)-5,7-diiodotricyclo[3.3.0.0^3,7]octane-1,3-dicarboxylate | 949091-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: bis[(3R)-1-phenyl-4,4-dimethyl-2-oxopyrrolidin-3-yl] (1R,3R,5R,7R)-5,7-diiodotricyclo[3.3.0.0^3,7]octane-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: bis[(3R)-4,4-dimethyl-2-oxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl] (1R,3R,5R,7R)-5,7-diiodotricyclo[3.3.0.03,7]octane-1,3-dicarboxylate
• CAS: 949091-73-0
• 化学式: C₃₄H₃₆I₂N₂O₆
• 分子量: 822.479
• InChiKey: XQBUVWJNLPOIIK-MSWJHGAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[(3R)-1-phenyl-4,4-dimethyl-2-oxopyrrolidin-3-yl] (1R,3R,5R,7R)-5,7-diiodotricyclo[3.3.0.0^3,7]octane-1,3-dicarboxylate 在 lithium hydroxide 、 硫酸 、 双氧水 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (+)-dimethyl (1R,3R,5R,7R)-tricyclo[3.3.0.0^3,7]octane-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  对映体桥头取代的双去甲金刚烷衍生物的合成

  摘要：

  的制备（+） -和（ - ） - 12由（±）的分辨率- 12用（- [R ）- ñ -phenylpantolactam，（- [R ） - 13，进行说明。从（+）-和（-）- 12中，以两种对映体形式获得了一系列手性双降金刚烷衍生物，其手性来自桥头位置的取代。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.061
• 作为产物：
  描述：

  5,7-diiodotricyclo[3.3.0.0^3,7]octan-1,3-dicarboxylic acid 、 (R)-N-phenylpantolactam 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以27%的产率得到bis[(3R)-1-phenyl-4,4-dimethyl-2-oxopyrrolidin-3-yl] (1R,3R,5R,7R)-5,7-diiodotricyclo[3.3.0.0^3,7]octane-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  对映体桥头取代的双去甲金刚烷衍生物的合成

  摘要：

  的制备（+） -和（ - ） - 12由（±）的分辨率- 12用（- [R ）- ñ -phenylpantolactam，（- [R ） - 13，进行说明。从（+）-和（-）- 12中，以两种对映体形式获得了一系列手性双降金刚烷衍生物，其手性来自桥头位置的取代。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.061