(S)-N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylmethoxypropyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide | 870074-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylmethoxypropyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 870074-94-5
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₄S
• 分子量: 391.532
• InChiKey: OYVJGVQLZGFMQH-VKIDHGPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylmethoxypropyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1R,2R)-1-Amino-3-benzyloxy-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  还原性交叉偶联和（-）-cytoxazone的合成制备β-氨基醇的辅助策略

  摘要：

  亚胺助剂包括手性ñ -叔-butanesulfinyl亚胺已成功地使用，以提供立体化学控制到与醛或酮亚胺的还原性交叉耦合。该方法已经应用于（-）-cytoxazone的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.002
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙醛 、 (S,E)-N-(4-methoxybenzylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 samarium diiodide 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到(S)-N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylmethoxypropyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  还原性交叉偶联和（-）-cytoxazone的合成制备β-氨基醇的辅助策略

  摘要：

  亚胺助剂包括手性ñ -叔-butanesulfinyl亚胺已成功地使用，以提供立体化学控制到与醛或酮亚胺的还原性交叉耦合。该方法已经应用于（-）-cytoxazone的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.002

文献信息

• Auxiliary strategies for the preparation of β-amino alcohols with reductive cross-coupling and a synthesis of (−)-cytoxazone
  作者：Xiangjie Lin、Paul A. Bentley、Hexin Xie

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.09.002

  日期：2005.11

  Imine auxiliaries including chiral N-tert-butanesulfinyl imines have been successfully utilized to provide stereochemical control to the reductive cross-coupling of imines with aldehydes or ketones. This methodology has been applied to the synthesis of (−)-cytoxazone.

  亚胺助剂包括手性ñ -叔-butanesulfinyl亚胺已成功地使用，以提供立体化学控制到与醛或酮亚胺的还原性交叉耦合。该方法已经应用于（-）-cytoxazone的合成。