1.1.6.6-Tetraphenyl-hexatrien-1.3.5 | 25229-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1.1.6.6-Tetraphenyl-hexatrien-1.3.5
• 英文别名: 1,1',1'',1'''-(Hexa-1,3,5-triene-1,1,6,6-tetrayl)tetrabenzene；1,6,6-triphenylhexa-1,3,5-trienylbenzene
• CAS: 25229-66-7
• 化学式: C₃₀H₂₄
• 分子量: 384.521
• InChiKey: MVQDYEILXXVFQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-204 °C
• 沸点：
  586.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-diphenylcyclopropene 在 MoCl2(O)3 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到1.1.6.6-Tetraphenyl-hexatrien-1.3.5
  参考文献：
  名称：

  酰亚胺亚胺和氧代钼配合物的合成，结构和反应活性。MoCl 3（NAr）L 2（Ar = 2,6-二异丙基苯基; L = N-2'，6'-二异丙基苯基-2,5-二甲基苯甲酰胺）的X射线结构1

  摘要：

  MoCl 4（O）与ArNCO（Ar = 2,6- i Pr 2 Ph）的反应产生了一系列顺磁性羰基和亚氨基Mo（V）络合物，具体取决于每种情况下所用溶剂的性质。此复合物之一的MoCl 3（NAr）L 2（L = N-2'，6'-二异丙基苯基-2,5-二甲基苯甲酰胺）（3）的X射线研究（斜方晶，P 2 1 2 1 2 1，一个= 10.8194（8），b = 23.528（2），C ^ = 23.914（2）埃，V = 6087.4（9）埃3，ž＝ 4）支持亚胺基占据轴向位置之一的伪八面体结构。在三当量的P（OMe）3存在下还原Mo（VI）和Mo（V）的羰基和亚氨基配合物会产生MoCl 2（E）[P（OMe）3 ] 3（E = O（5）， NAr（6））。5和6的光谱数据显示伪八面体结构，其中oxo或亚氨基配体占据轴向位置之一，而三个亚磷酸酯配体位于赤道平面。配合物5和6 与3，3-二苯基

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00626-3

文献信息

• Horner,L. et al., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 581 - 601
  作者：Horner,L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, structure and reactivity of molybdenum imido and oxo complexes. X-ray structure of MoCl3(NAr)L2 (Ar=2,6-diisopropyl phenyl; L=N-2',6'-diisopropyl phenyl-2,5-dimethyl benzamide)
  作者：F Javier de la Mata、Joseph W Ziller

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00626-3

  日期：1998.8

  6-iPr2Ph) afforded a series of paramagnetic oxo and imido Mo(V) complexes depending on the nature of the solvent used in each case. A X-ray study of one of this complexes, MoCl3(NAr)L2 (L=N-2',6'-diisopropyl phenyl-2,5-dimethyl benzamide) (3) (orthorhombic, P212121, a=10.8194(8), b=23.528(2), c=23.914(2) Å, V=6087.4(9) Å3, Z=4) supports a pseudooctahedral structure with the imido group occupying one of the

  MoCl 4（O）与ArNCO（Ar = 2,6- i Pr 2 Ph）的反应产生了一系列顺磁性羰基和亚氨基Mo（V）络合物，具体取决于每种情况下所用溶剂的性质。此复合物之一的MoCl 3（NAr）L 2（L = N-2'，6'-二异丙基苯基-2,5-二甲基苯甲酰胺）（3）的X射线研究（斜方晶，P 2 1 2 1 2 1，一个= 10.8194（8），b = 23.528（2），C ^ = 23.914（2）埃，V = 6087.4（9）埃3，ž＝ 4）支持亚胺基占据轴向位置之一的伪八面体结构。在三当量的P（OMe）3存在下还原Mo（VI）和Mo（V）的羰基和亚氨基配合物会产生MoCl 2（E）[P（OMe）3 ] 3（E = O（5）， NAr（6））。5和6的光谱数据显示伪八面体结构，其中oxo或亚氨基配体占据轴向位置之一，而三个亚磷酸酯配体位于赤道平面。配合物5和6 与3，3-二苯基