3-iodo-4-methyl-5-nitro-benzoic acid | 21312-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-iodo-4-methyl-5-nitro-benzoic acid
• 英文别名: 5-Iod-3-nitro-p-tolylsaeure；3-iodo-4-methyl-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 21312-29-8
• 化学式: C₈H₆INO₄
• 分子量: 307.044
• InChiKey: ZIOGGQAEWZICDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-4-methyl-5-nitro-benzoic acid 在 镍 硫酸 、 氢气 、 铜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4',5-Dichlor-6-methyl-biphenyl-3-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  N-二烷基氨基烷基联苯胺作为抗疟和抗血吸虫病药物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00301a007
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯甲酸 在 硫酸 、 三氧化硫 、 碘 作用下， 以95%的产率得到3-iodo-4-methyl-5-nitro-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  INDOLE, INDAZOLE AND BENZIMIDAZOLE ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS

  摘要：

  化合物的公式I：或其药用可接受的盐，其中X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还公开了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100324070A1

文献信息

• Indole, indazole and benzimidazole arylamides as P2X3 and P2X2/3 antagonists
  申请人：Dillon Michael Patrick

  公开号：US08476457B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Also disclosed are methods of using the compounds for treating diseases associated with P2X3 and/or a P2X2/3 receptor antagonists and methods of making the compounds.

  化合物I的公式为：或其药学上可接受的盐，其中，X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。本文还披露了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。
• NOVEL INDOLE, INDAZOLE AND BENZIMIDAZOLE ARYLAMIDES AS P2X3 AND/OR P2X2/3 ANTAGONISTS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2445897A1

  公开（公告）日：2012-05-02
• NOVEL INDAZOLE ARYLAMIDES AS P2X3 AND/OR P2X2/3 ANTAGONISTS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2445897B1

  公开（公告）日：2014-03-19
• US8476457B2
  申请人：——

  公开号：US8476457B2

  公开（公告）日：2013-07-02
• US9440956B2
  申请人：——

  公开号：US9440956B2

  公开（公告）日：2016-09-13