(Z)-1-iodo-2-(1-iodo-1-phenylhex-1-en-2-yl)benzene | 32721-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-iodo-2-(1-iodo-1-phenylhex-1-en-2-yl)benzene
• 英文别名: 1-iodo-2-[1-(iodophenylmethylene)pentyl]benzene；(E)-1-Iod-1-phenyl-2-o-iodphenyl-1-hexen
• CAS: 32721-30-5
• 化学式: C₁₈H₁₈I₂
• 分子量: 488.15
• InChiKey: VUDOPHYZHVQLRG-VLGSPTGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-iodo-2-(1-iodo-1-phenylhex-1-en-2-yl)benzene 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 1-Phenyl-2-o-iodphenyl-1-hexanon
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure, and reactions of a benziodolium cation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00971a015
• 作为产物：
  描述：

  在 碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (Z)-1-iodo-2-(1-iodo-1-phenylhex-1-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure, and reactions of a benziodolium cation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00971a015

文献信息

• Cu-Catalyzed Synthesis of Diaryl Thioethers and <i>S</i>-Cycles by Reaction of Aryl Iodides with Carbon Disulfide in the Presence of DBU
  作者：Peng Zhao、Hang Yin、Hongxin Gao、Chanjuan Xi

  DOI：10.1021/jo400709s

  日期：2013.5.17

  Diaryl thioethers and S-cycles were obtained on the basis of the copper-catalyzed reaction of carbon disulfide and aryl iodides in the presence of DBU. This reaction enables the one-pot synthesis of diaryl thioethers by employing cheap, available, and easy-to-handle carbon disulfide with aryl iodides. The reaction was successfully employed in the construction of sulfur-containing cyclic molecules.

  在DBU存在下，基于二硫化碳和芳基碘化物的铜催化反应，获得了二芳基硫醚和S-环。通过使用廉价，易得且易于处理的二硫化碳与芳基碘化物，该反应能够一锅合成二芳基硫醚。该反应成功地用于构建含硫的环状分子。
• Copper-Catalyzed Double N-Vinylation of Aromatic Amines: An Efficient Synthesis of Various Substituted N-Arylpyrroles
  作者：Qian Liao、Liyun Zhang、Fei Wang、Shutao Li、Chanjuan Xi

  DOI：10.1002/ejoc.201000665

  日期：——

  A simple and efficient approach to various substituted N-arylpyrroles has been developed. The method is based on the copper-catalyzed sequential inter- and intramolecular N-vinylation of aromatic amines. The reactions proceed to afford substituted N-arylpyrroles in good-to-excellent yields using CuI as the precatalyst, tBuONa as the base, and N 1 ,N 2 -dimethylethane-1,2-diamine (DMEDA) as the ligand

  已经开发了一种简单有效的方法来处理各种取代的 N-芳基吡咯。该方法基于铜催化的芳香胺分子间和分子内的顺序 N-乙烯基化。使用CuI作为预催化剂、tBuONa作为碱和N 1 ,N 2 -二甲基乙烷-1,2-二胺(DMEDA)作为配体，反应进行以良好到优异的产率提供取代的N-芳基吡咯。具有给电子和吸电子取代基以及杂芳胺的苯胺在所使用的条件下表现非常好。三和四取代的二烯基二碘化物在反应条件下也表现良好，并以良好的产率提供相应的取代 N-芳基吡咯。使用 CuBr 或 CuCl 作为预催化剂也能以高产率获得产品。
• Cu-Catalyzed Double S-Alkenylation of Potassium Sulfide: A Highly Efficient Method for the Synthesis of Various Thiophenes
  作者：Wei You、Xiaoyu Yan、Qian Liao、Chanjuan Xi

  DOI：10.1021/ol101619s

  日期：2010.9.3

  An efficient synthetic approach to variously substituted thiophenes has been developed through copper-catalyzed tandem S-alkenylation of potassium sulfide with 1,4-dilodo-1,3-dienes.
• 1,1-Cycloaddition of Oxalyl Dichloride with Dialkenylmetal Compounds:  Formation of Cyclopentadienone Derivatives by the Reaction of 1,4,-Dilithio-1,3-dienes or Zirconacyclopentadienes with Oxalyl Chloride in the Presence of CuCl
  作者：Chao Chen、Chanjuan Xi、Yanfeng Jiang、Xiaoyin Hong

  DOI：10.1021/ja0506713

  日期：2005.6.1

  1,4-Dilithio-1,3-dienes or zirconacyclopentadienes reacted with oxalyl chloride in the presence of CuCl in a 1,1-cycloaddition manner to give cyclopentadienone derivatives in high yields along with the elimination of CO.