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3a-methyl-2,3,3a,4-tetrahydropirrolo<2,1-b>quinazoline-1,9-dione | 17326-45-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3a-methyl-2,3,3a,4-tetrahydropirrolo<2,1-b>quinazoline-1,9-dione
英文别名
1,9-Dioxo-3a-methyl-1H-2,3,3a,4,9,9a-hexahydropyrrolo<2,1-b>chinazolin;3a-methyl-2,3,3a,4-tetrahydro-pyrrolo[2,1-b]quinazoline-1,9-dione;3a-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrrolo[2,1-b]quinazoline-1,9-dione
3a-methyl-2,3,3a,4-tetrahydropirrolo<2,1-b>quinazoline-1,9-dione化学式
CAS
17326-45-3
化学式
C12H12N2O2
mdl
——
分子量
216.239
InChiKey
WBXOTPYDVWBMSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.59
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    49.41
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-1,5-dioxo-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo<1,2-a>quinazoline3a-methyl-2,3,3a,4-tetrahydropirrolo<2,1-b>quinazoline-1,9-dione吡啶 作用下, 反应 1.5h, 以50%的产率得到4-acetyl-3a-methyl-2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo<1,2-a>quinazoline-1,5-dione
    参考文献:
    名称:
    Reaction of anthranilamides with levulinic acids. Synthesis of 2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo(2,1-b)quinazoline-1,9-diones.
    摘要:
    2- (甲基氨基) 苯甲酰胺与乙酰丙酸反应生成 3a,4-二甲基-2,3,3a,4-四氢吡咯 [2,1-b] 喹唑啉-1,9-二酮 (2)。3a-甲基-2,3,3a,4-四氢吡咯并[2,1-b]喹唑啉-1,9-二酮(6)按图 3 所示方法制备。化合物 2 和 6 与前人报道的方法制备的真实样品 A 和 B 不同。发现 A 和 B 的真实结构分别为 3a-甲基-2,3,3a,4-四氢吡咯并[1,2-a] 喹唑啉-1,5-二酮(9)和 3-(2,3-二甲基-4-氧代-1,2,3,4-四氢-2-喹唑啉基)丙酸(10)。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.1036
  • 作为产物:
    描述:
    4-benzyl-3a-methyl-2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo<2,1-b>quinazoline-1,9,dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 5.0h, 以65%的产率得到3a-methyl-2,3,3a,4-tetrahydropirrolo<2,1-b>quinazoline-1,9-dione
    参考文献:
    名称:
    Reaction of anthranilamides with levulinic acids. Synthesis of 2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo(2,1-b)quinazoline-1,9-diones.
    摘要:
    2- (甲基氨基) 苯甲酰胺与乙酰丙酸反应生成 3a,4-二甲基-2,3,3a,4-四氢吡咯 [2,1-b] 喹唑啉-1,9-二酮 (2)。3a-甲基-2,3,3a,4-四氢吡咯并[2,1-b]喹唑啉-1,9-二酮(6)按图 3 所示方法制备。化合物 2 和 6 与前人报道的方法制备的真实样品 A 和 B 不同。发现 A 和 B 的真实结构分别为 3a-甲基-2,3,3a,4-四氢吡咯并[1,2-a] 喹唑啉-1,5-二酮(9)和 3-(2,3-二甲基-4-氧代-1,2,3,4-四氢-2-喹唑啉基)丙酸(10)。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.1036
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文献信息

  • YAMATO, MASATOSHI;TAKEUCHI, YASUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 3, 1036-1040
    作者:YAMATO, MASATOSHI、TAKEUCHI, YASUO
    DOI:——
    日期:——
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