2-(4-benzoxazolyl)phenylimidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline | 879130-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-benzoxazolyl)phenylimidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline
• 英文别名: 2-[4-(1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthrolin-2-yl)phenyl]-1,3-benzoxazole
• CAS: 879130-16-2
• 化学式: C₂₆H₁₅N₅O
• 分子量: 413.438
• InChiKey: JWEWXBHNRKGGEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium perchlorate 、 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 、 2-(4-benzoxazolyl)phenylimidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline 以 乙二醇 为溶剂， 以66%的产率得到[Ru(II)(bpy)2(Hbopip)](ClO4)2
  参考文献：
  名称：

  Hbopip的钌（II）配合物：合成，表征，pH诱导的发光“关闭-关闭”开关以及与DNA的狂热结合。

  摘要：

  [Ru（bpy）2（Hbopip）]（ClO4）2（其中bpy = 2,2'-联吡啶，Hbopip = 2-（4-苯并恶唑基）苯基咪唑并[4,5-f]合成并表征了] [1,10]菲咯啉。配合物的分光光度法pH滴定表明，它可作为pH诱导的发光“关闭-关闭”开关：在超过10分钟的时间内发生的发光增强因子为IpH = 3.0 / IpH = 1.0 = 20的发光关闭-打开开关。在3.20-9.40的pH范围内，pH范围为1.00-3.00的窄范围，以及发光增强因子为3的发光开关。派生的配合物的激发态电离常数pKa1 * = 3.06，比基态pKa1 = 1.70大1.36 pKa单位，pKa2 * = 5.01和pKa3 * = 8.22与基态pKa2 = 5.23是可比的和pKa3 ＝ 8.22。

  DOI：

  10.1021/jp0548570