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N,N'-diisopropylcarbamoylmethyl phenyl sulfoxide | 810666-59-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N'-diisopropylcarbamoylmethyl phenyl sulfoxide
英文别名
N,N-diisopropyl-2-phenylsulfinylacetamide;C6H5SOCH2CON(iPr)2;2-(benzenesulfinyl)-N,N-di(propan-2-yl)acetamide
N,N'-diisopropylcarbamoylmethyl phenyl sulfoxide化学式
CAS
810666-59-2
化学式
C14H21NO2S
mdl
——
分子量
267.392
InChiKey
UBLHZDBUKUDMED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    56.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [UO2(dibenzoylmethanate)2] * 2 H2O 、 N,N'-diisopropylcarbamoylmethyl phenyl sulfoxide 以 not given 为溶剂, 以87%的产率得到[UO2(β-dibenzoylmethanate)2]2(C6H5SOCH2CON(iPr)2
    参考文献:
    名称:
    Extraction and coordination studies of carbamoyl methyl sulfoxide (CMSO) with uranyl bis(β-diketonates). Synthesis and molecular structure of [{UO2(DBM)2}2C6H5CH2SOCH2CONHC6H5]
    摘要:
    The carbamoyl methyl sulfoxide compounds of uranyl bis(O-diketonate) of the types [UO2(DBM)(2)CMSO] and [{UO2(DBM)(2)}(2)CMSO] (where HDBM = C6H5COCH2COC6H5; CMSO = C6H5CH2SOCH2C6NHC6H5 or (C6H5SOCH2CONPr2)-Pr-i) have been synthesized and characterized by IR and NMR spectroscopic techniques and elemental analysis. Spectral studies show that CMSO acts as a monodentate ligand in [UO2(DBM)(2)CMSO] compounds and bonds through the sulfoxo oxygen atom to the uranyl group. It acts as a bridging bidentate ligand in [{UO2(DBM}(2))(2)CMSO] compounds and bonds through both the sulfoxo and carbamoyl oxygen atoms to two different uranyl groups. The structure of the compound [{UO2(DBM)(2)}(2)C6H5CH2SOCH2CONHC6H5] confirms the bridging bidentate mode of coordination for the CMSO ligand. Extraction studies show an enhancement in solvent extraction for the uranyl ion from nitric acid medium when a mixture of thenoyl trifluoroacetone (HTTA) and CMSO was employed. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.poly.2006.11.019
  • 作为产物:
    描述:
    苯硫酚sodium hydroxide 、 selenium(IV) oxide 、 双氧水 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 N,N'-diisopropylcarbamoylmethyl phenyl sulfoxide
    参考文献:
    名称:
    未开发的双功能配体氨基甲酰基甲基亚砜(CMSO)与铀(VI)和硝酸铈(III)的萃取和配位研究。[UO 2(NO 3)2(PhSOCH 2 CON i Bu 2)]和[Ce(NO 3)3(PhSOCH 2 CONBu 2)2 ]的合成与结构
    摘要:
    双功能 氨基甲酰基甲基亚砜 配体,PhCH 2 SOCH 2 CONHPh(L 1 1),PhCH 2 SOCH 2 CONHCH 2 Ph(L 2 2),PhSOCH 2 CON i Pr 2  (L 3 3),PhSOCH 2 CONBu 2  (L 4 4),PhSOCH 2 CON i Bu 2  (L 5 5)和PhSOCH 2 CON(C 8 H 17)2  (L 6 6)已经通过光谱法合成并表征。评价了L 1 1,L 3 3,L 4 4和L 5 5与[UO 2(NO 3)2 ]和[Ce(NO 3)3 ]的选择的配位化学。化合物[UO 2(NO 3)2(PhSOCH 2 CON i Bu 2)](10)和[Ce(NO 3)的结构3(PhSOCH 2 CONBu 2) 2 ]( 12)已由单晶X射线衍射方法。初步的萃取 研究 配体 具有U(VI),Pu(IV)和Am(III)的L
    DOI:
    10.1039/b407824a
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文献信息

  • The reactivity of N,N-dialkyl-N-(3-phenylsulfinyltetrahydrofuran-2-ylidene)ammonium bromide
    作者:T. M. Ugurchieva、A. V. Lozanova、M. V. Zlokazov、V. V. Veselovsky
    DOI:10.1007/s11172-007-0240-8
    日期:2007.8
    amide under the action of bromine afforded (3R*,5S*, SS*)-N-(5-bromomethyl-3-phenylsulfinyltetrahydrofuran-2-ylidene)-N,N-diisopropylammonium bromide. Its transformations under the conditions of hydrolysis, dehydrobromination, and hydride reduction were studied.
    摘要 (2R*,SS*)-N, N-diisopropyl-2-phenylsulfinylpent-4-enamide 在作用下反式立体选择性亲电环化得到 (3R*,5S*, SS*)-N-(5-bromomethyl -3-苯基亚磺酰基四氢呋喃-2-亚基)-N,N-二异丙基溴化铵。研究了其在解、脱溴化氢氢化物还原条件下的转化。
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