octamethylphthalocyaninatocobalt(II) | 106157-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: octamethylphthalocyaninatocobalt(II)
• CAS: 106157-28-2
• 化学式: C₄₀H₃₂CoN₈
• 分子量: 683.741
• InChiKey: POGVRPLMBTXTSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octamethylphthalocyaninatocobalt(II) 在 SOCl₂ 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 以90%的产率得到dichloro(2,3,9,10,16,17,23,24-octamethylphthalocyaninato)cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  Hanack, Michael; Fay, Reinhold, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1986, vol. 105, p. 427 - 433

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲基-1,2-苯二甲腈 、 cobalt(II) acetate 以 乙二醇 为溶剂， 以30%的产率得到octamethylphthalocyaninatocobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  Effect of Substituents on the Oxidation Potential of Phthalocyanines and Electrocrystallization

  摘要：

  我们制备了一系列四取代或八取代的酞菁钴衍生物，并研究了它们的氧化行为与取代基性质的关系。酞菁的氧化电位，尤其是环的氧化电位受到取代基和轴向配体性质的影响。这些氧化电位与取代基或轴向配体的哈米特常数呈线性关系。当溶液中的氧化电位高于酞菁环的氧化电位时，电结晶就会发生。因此，电位偏移是控制这些酞菁电结晶的一个重要因素。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.3731

文献信息

• Cobalt(iii)-containing penta-dentate “helmet”-type phthalogens: synthesis, solid-state structures and their thermal and electrochemical characterization
  作者：Rasha K. Al-Shewiki、Saddam Weheabby、Nell Uhlig、Marcus Korb、Tom Pester、Stefan Zahn、S. Grecchi、P. R. Mussini、Tobias Rüffer、Heinrich Lang

  DOI：10.1039/d3dt03950a

  日期：——

  the gas phase. The solid-state structures of 2b and 2c were determined by single crystal X-ray diffraction (SC-XRD) studies to confirm their existence in the stereoisomeric anti-form, which is aligned with quantum chemical computations. SC-XRD studies of 3a and 3b revealed a slightly distorted octahedral geometry around the CoIII ions which are coordinated by five N-donor atoms and one extra co-ligand

  用适当当量的甲醇钠和氨处理未取代和取代的邻苯二甲腈 ( 1a–d )，得到相应的 1,3-二亚氨基异吲哚啉 ( 2a–d )，将其转化为含钴 ( III ) 的五齿“头盔”-通过与CoCl 2 ·6H 2 O作为模板剂在惰性溶剂1,2,4-三氯苯中反应生成邻苯二甲酸酯( 3a–d )。 2a-d和3a-d的身份通过元素分析、红外光谱 (IR)、核磁共振 (NMR) 和电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 确定。进行了计算研究以确定气相中最稳定的2a-c互变异构形式。通过单晶X射线衍射（SC-XRD）研究确定了2b和2c的固态结构，以证实它们以立体异构反形式存在，这与量子化学计算一致。 3a和3b的 SC-XRD 研究揭示了 Co III离子周围略微扭曲的八面体几何形状，这些几何结构由五个 N 供体原子和一个额外的共配体配位，从而形成 CoN 5 Cl ( 3a ) 和 CoN 5的配位环境分别为O(