1-benzoyl-4,6-dibromo-3-methyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole | 862250-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzoyl-4,6-dibromo-3-methyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole
• 英文别名: (4,6-dibromo-3-methyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]pyrazol-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 862250-76-8
• 化学式: C₁₄H₁₂Br₂N₂O
• 分子量: 384.07
• InChiKey: FHUMCFKYVZILDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-4,6-dibromo-3-methyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole 、 N-甲基马来酰亚胺 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以31%的产率得到(1R,7S,8S,12R)-3-benzoyl-5,10-dimethyl-3,4,10-triazatetracyclo[5.5.1.02,6.08,12]trideca-2(6),4-diene-9,11-dione
  参考文献：
  名称：

  通过形成第一个稠合的杂环邻喹啉甲烷中间体合成多环吡唑

  摘要：

  1-Benzoyl-4,6-dibromo-3-methyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta [ c ]吡唑（2）被用作邻喹二甲烷3的前体，后者通过与亲二烯体的原位反应而被捕集得到桥连的吡唑衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.079
• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-1,4,6,6-tetrahydro-3-methyl-cyclopenta[c]pyrazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 1-benzoyl-4,6-dibromo-3-methyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过形成第一个稠合的杂环邻喹啉甲烷中间体合成多环吡唑

  摘要：

  1-Benzoyl-4,6-dibromo-3-methyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta [ c ]吡唑（2）被用作邻喹二甲烷3的前体，后者通过与亲二烯体的原位反应而被捕集得到桥连的吡唑衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.079