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(cis,trans)-N-{(2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-[1-(3-pyridinylmethyl)-4-piperidinyl]methyl}-4-[(2-methyl-4-quinolinyl)methoxy]benzamide | 477583-30-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(cis,trans)-N-{(2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-[1-(3-pyridinylmethyl)-4-piperidinyl]methyl}-4-[(2-methyl-4-quinolinyl)methoxy]benzamide
英文别名
N-[(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)-[1-(pyridin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl]methyl]-4-[(2-methylquinolin-4-yl)methoxy]benzamide
(cis,trans)-N-{(2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-[1-(3-pyridinylmethyl)-4-piperidinyl]methyl}-4-[(2-methyl-4-quinolinyl)methoxy]benzamide化学式
CAS
477583-30-5
化学式
C33H34N6O4
mdl
——
分子量
578.671
InChiKey
UGRCWQKBLOPGAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Hydantoins and related heterocycles as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or TNF-alpha converting enzyme (TACE)
    申请人:——
    公开号:US20030130273A1
    公开(公告)日:2003-07-10
    The present application describes novel hydantoin derivatives of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 11 , and n are defined in the present specification, which are useful as inhibitors of matrix metalloproteinases (MMP), TNF-&agr; converting enzyme (TACE), aggrecanase, or a combination thereof.
    本申请描述了具有以下式(I)的新型咪唑啉生物:1或其药用可接受的盐或前药形式,其中A、B、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R11和n在本说明书中有定义,这些衍生物可用作基质蛋白酶(MMP)、TNF-α转化酶(TACE)、聚集素酶的抑制剂,或其组合。
  • [EN] HYDANTION DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES<br/>[FR] DERIVES D'HYDANTOINE UTILISES COMME INHIBITEURS DES METALLOPROTEINASES MATRICIELLES
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2002096426A1
    公开(公告)日:2002-12-05
    The present application describes novel hydantoin derivatives of formula (I), or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, B, R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R11¿, and n are defined in the present specification, which are useful as inhibitors of matrix metallproteinases (MMP), TNF-α converting enzyme (TACE), aggrecanase, or a combination thereof.
    本申请描述了式(I)的新型嘧啶生物,或其药学上可接受的盐或前药形式,其中A,B,R?1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R11¿和n在本说明书中有定义,它们可用作基质蛋白酶(MMP),TNF-α转化酶(TACE),聚集素酶或其组合的抑制剂
  • HYDANTION DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:EP1397137A1
    公开(公告)日:2004-03-17
  • EP1397137A4
    申请人:——
    公开号:EP1397137A4
    公开(公告)日:2004-10-13
  • US6890915B2
    申请人:——
    公开号:US6890915B2
    公开(公告)日:2005-05-10
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