2,6-bis-(1-ethyl-5-carboxybenzimidazol-2-yl)pyridine | 934823-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,6-bis-(1-ethyl-5-carboxybenzimidazol-2-yl)pyridine
• CAS: 934823-78-6
• 化学式: C₂₅H₂₁N₅O₄
• 分子量: 455.473
• InChiKey: MPBPICNAOZNQOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  123.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis-(1-ethyl-5-carboxybenzimidazol-2-yl)pyridine 、 4-(3,4,5-tridodecyloxybenzoyloxy)phenol 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到[4-(3,4,5-Tridodecoxybenzoyl)oxyphenyl] 1-ethyl-2-[6-[1-ethyl-5-[4-(3,4,5-tridodecoxybenzoyl)oxyphenoxy]carbonylbenzimidazol-2-yl]pyridin-2-yl]benzimidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  沿线性多芳香族链调节极化，以合理诱导硝酸镧系元素络合物的同构。

  摘要：

  棒状配体L 4C12（苯并咪唑-OOC-苯基）和L 5C12（苯并咪唑-COO-苯基）中酯间隔基的相反取向会极大地改变芳族体系的电子结构，而不会影响其经向三价配位的三价镧系元素Ln （III），以及它们的热致液晶（即，同晶）行为。但是，尽管[Ln（L 5C12）（NO3）3]具有重叠的分子结构和可比的光物理性质，但它们由[Ln（L 4C12）（NO3）3]（Ln = La-Lu）络合物表现出的丰富的同质性消失了。在气相中进行的密度泛函理论（DFT）和随时间变化的DFT计算表明，酯间隔基的倒置对沿链的芳族基团的电子结构和极化有很大影响，控制残余分子间的相互作用导致热致液晶相的形成。根据经验，贫电子和富电子芳环的交替有利于刚性核之间的分子间相互作用，因此有利于同构，这是L 4C12，L 5C12，[Ln（L 4C12）（NO3）3]遇到的情况，但不适用于[Ln（L 5C12）（NO3）3]。从[Ln（L

  DOI：

  10.1002/chem.200601389
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(1-ethyl-5-carboxybenzimidazol-2-yl)pyridinedimethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以100%的产率得到2,6-bis-(1-ethyl-5-carboxybenzimidazol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  沿线性多芳香族链调节极化，以合理诱导硝酸镧系元素络合物的同构。

  摘要：

  棒状配体L 4C12（苯并咪唑-OOC-苯基）和L 5C12（苯并咪唑-COO-苯基）中酯间隔基的相反取向会极大地改变芳族体系的电子结构，而不会影响其经向三价配位的三价镧系元素Ln （III），以及它们的热致液晶（即，同晶）行为。但是，尽管[Ln（L 5C12）（NO3）3]具有重叠的分子结构和可比的光物理性质，但它们由[Ln（L 4C12）（NO3）3]（Ln = La-Lu）络合物表现出的丰富的同质性消失了。在气相中进行的密度泛函理论（DFT）和随时间变化的DFT计算表明，酯间隔基的倒置对沿链的芳族基团的电子结构和极化有很大影响，控制残余分子间的相互作用导致热致液晶相的形成。根据经验，贫电子和富电子芳环的交替有利于刚性核之间的分子间相互作用，因此有利于同构，这是L 4C12，L 5C12，[Ln（L 4C12）（NO3）3]遇到的情况，但不适用于[Ln（L 5C12）（NO3）3]。从[Ln（L

  DOI：

  10.1002/chem.200601389