1-acetoxy-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol | 68789-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-acetoxy-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
• 英文别名: 1-Acetoxy-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17beta-ol；[(8S,9S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-1-yl] acetate
• CAS: 68789-23-1
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄
• 分子量: 344.451
• InChiKey: BDLBRLKLQQGTPL-ILOFHEBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxy-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 以1.05 g (82%)的产率得到1-acetoxy-3-methoxy-17β-trifluoroacetoxyestra-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  1-Oxygenated steroids

  摘要：

  1-氧化类固醇及其制备方法。1-氧化类固醇可用作抗生育剂。

  公开号：

  US04096253A1
• 作为产物：
  描述：

  1-acetoxy-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 二氧化铂 氮 、 silica gel 、 苯 、 乙醚 、 正己烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以hexane gives 1-acetoxy-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol, yield 2.35 g (48%), m.p. 107°-110° C.的产率得到1-acetoxy-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  1-Oxygenated steroids

  摘要：

  1-氧化类固醇及其制备方法的描述。1-氧化类固醇可用作抗生育剂。

  公开号：

  US04096253A1

文献信息

• US4096253A
  申请人：——

  公开号：US4096253A

  公开（公告）日：1978-06-20