N-[(2E)-hex-2-en-1-yl]-2-iodoaniline | 1360807-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[(2E)-hex-2-en-1-yl]-2-iodoaniline
• 英文别名: Benzenamine, N-(2E)-2-hexen-1-yl-2-iodo-；N-[(E)-hex-2-enyl]-2-iodoaniline
• CAS: 1360807-68-6
• 化学式: C₁₂H₁₆IN
• 分子量: 301.17
• InChiKey: QYUJLCQPMRRZKP-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.454±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 、 碳酸,(2E)-2-己烯基甲基酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (11bR)-N,N-双[(R)-(-)-1-(2-甲氧基苯基)乙基]二萘并[2,1-D：1',2'-f][1,3,2]二氧磷杂七环-4-胺 、 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以58%的产率得到(+)-(2-iodophenyl)[(1S)-1-propylprop-2-en-1-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  基于铱催化烯丙基取代的四氢喹啉的对映选择性合成：(+)-Angustureine 和 (-)-Cuspareine 的全合成

  摘要：

  已开发出一种用于制备四氢喹啉的无保护基团的两步法。该过程涉及高度区域和对映选择性的分子间铱催化烯丙基胺化，然后是一锅硼氢化和分子内 Suzuki-Miyaura 交叉偶联。该方法应用于生物碱(+)-茴香碱和(-)-cuspareine的全合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100981