(E)-β-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-p-chlorstyrol | 59807-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-β-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-p-chlorstyrol
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethylethene-1-sulfonamide；(E)-2-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethylethenesulfonamide
• CAS: 59807-92-0
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 245.73
• InChiKey: YLXOBRULHDHSPM-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 N,N-二甲基-1-(三甲基甲硅烷基)甲烷磺酰胺 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 生成 (E)-β-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-p-chlorstyrol
  参考文献：
  名称：

  Mladenova, Margarita; Gaudemar-Bardone, Francoise, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 62, # 14, p. 257 - 268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and reactivity of the 1,1-dilithio derivatives of alkyl phenyl sulfones and N,N-dimethyl methanesulfonamide
  作者：A. Bongini、D. Savoia、A. Umani-Ronchi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89360-2

  日期：1976.5

  Alkyl phenyl sulfones Ia,b and N,N-dimethyl methanesulfonamide (Ic) are rapidly converted into their 1,1-dilithio salts IIa–c on reaction with n-butyllithium in THF—hexane. The nature of these new organometallic species was confirmed by deuteration and condensation with benzaldehyde. The gem-dimetallo derivatives Va–c and VIa, obtained from IIa–c by lithium—magnesium and lithium—boron exchange respectively

  与正丁基锂在THF-己烷中反应后，烷基苯基砜Ia，b和N，N-二甲基甲磺酰胺（Ic）迅速转化为1,1-二硫代盐IIa-c。通过氘化和与苯甲醛缩合证实了这些新的有机金属物种的性质。分别通过锂-镁和锂-硼交换从IIa-c获得的宝石双金属衍生物Va-c和VIa与羰基化合物反应生成α，β-不饱和砜VIIa-c和相应的β-羟基砜VIIIa- C。