(R)-[N-3-(3'-fluoro-4'-(4''-phenylpiperazinyl))phenyl-2-oxo-5-oxazolidinyl]methanol methanesulfonate | 556801-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-[N-3-(3'-fluoro-4'-(4''-phenylpiperazinyl))phenyl-2-oxo-5-oxazolidinyl]methanol methanesulfonate
• 英文别名: (R)-[N-3-(3'-fluoro-4'-(4"-phenylpiperazinyl)phenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl methanesulfonate；(R)-[N-3-(3-Fluoro-4-(4-phenylcarbamoyl)phenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methanol methanesulfonyl ester；(R)-[N-3-(3'-fluoro-4'-(4"-phenylpiperazinyl))phenyl-2-oxo-5-oxazolidinyl]methanol methanesulfonate
• CAS: 556801-42-4
• 化学式: C₂₁H₂₄FN₃O₅S
• 分子量: 449.503
• InChiKey: SLDGMYHDEIEEHC-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  663.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  79.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-[N-3-(3'-fluoro-4'-(4''-phenylpiperazinyl))phenyl-2-oxo-5-oxazolidinyl]methanol methanesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-5-Azidomethyl-3-[3-fluoro-4-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of arylpiperazinyl oxazolidinones with diversification of the N-substituents

  摘要：

  A series of 4-arylpiperazin-1-yl-3-phenyloxazolidin-2-one derivatives with diversification of the N-substituents such as methylene O-linked heterocycles, thioamide, dithiocarbamate, thiourea, and thiocarbamate were synthesized and evaluated as antibacterial agents. Their in vitro activities (MIC) were evaluated against MRSA and VRE resistant Gram-positive strains such as Staphylococcus and Enterococcus. Most of the compounds were more potent in vitro but less active in vivo than linezolid. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.066
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-fluoro-4 nitrophenyl)-4-phenylpiperazine 在 正丁基锂 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 35.58h， 生成 (R)-[N-3-(3'-fluoro-4'-(4''-phenylpiperazinyl))phenyl-2-oxo-5-oxazolidinyl]methanol methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种用于预防或治疗分支杆菌疾病的药物

  摘要：

  本发明公开了一种用于预防或治疗分支杆菌疾病的药物。具体来说，公开了一种下列通式I表示的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、配合物或前药在制备用于预防或治疗分支杆菌疾病的药物中的应用，为结核病等的防治提供给了新的途径。

  公开号：

  CN104364240B

文献信息

• 一种噁唑烷酮化合物的制备方法
  申请人：广东赛法洛药业有限公司

  公开号：CN107286111B

  公开（公告）日：2020-06-19

  本发明提供了一种噁唑烷酮化合物的制备方法，具体为(S)‑[N‑3‑(3‑氟‑4‑(4‑苯基哌嗪基)苯基)‑2‑氧代‑5‑恶唑烷基]甲基乙酰胺的新的制备方法，涉及医药领域。现有制备方法试剂选择效果不理想，后处理操作难度大，收率低，不利于工业放大。本发明对各个步骤均进行了改进，避免使用了毒性较大的原料并选择更优试剂、更易操作的处理工艺，大大提高了产品收率，工艺更加稳定，有利于工业化生产。
• [EN] CERTAIN CRYSTALLINE HYDRATES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS FOR PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] HYDRATES CRISTALLINS, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：SICHUAN BEILIKE BIOTECHNOLOGY LTD LIABILITY COMPANY

  公开号：WO2011054292A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  At least one crystalline hydrate of (S)-[N-3-(3'-fluoro-4'-(4''-phenyl piperazinyl)) phenyl-2-oxo-5-oxazolidinyl] methyl acetamide, such as those with the following formula, wherein y is a number ranging from 1/12 to 1. Also provided are methods for the preparation of such crystalline hydrates, pharmaceutical compositions comprising such crystalline hydrates, and methods for their uses.

  (S)-[N-3-(3'-氟-4'-(4''-苯基哌嗪基))苯基-2-氧代-5-氧杂环己基] 甲基乙酰胺的至少一种结晶水合物，例如以下公式所示，其中y是从1/12到1的数字范围。还提供了制备这种结晶水合物的方法，包括这种结晶水合物的药物组合物，以及其用途的方法。