1H-Azepine-1,3-dicarboxylic acid,6-[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-2,3,4,7-tetrahydro-,1-(1,1-dimethylethyl) 3-methyl ester | 919106-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1H-Azepine-1,3-dicarboxylic acid,6-[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-2,3,4,7-tetrahydro-,1-(1,1-dimethylethyl) 3-methyl ester
• 英文别名: 6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,3,4,7-tetrahydro-azepine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-methyl ester
• CAS: 919106-66-4
• 化学式: C₂₀H₃₇NO₅Si
• 分子量: 399.603
• InChiKey: GLMXSPLYBVMCEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-Azepine-1,3-dicarboxylic acid,6-[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-2,3,4,7-tetrahydro-,1-(1,1-dimethylethyl) 3-methyl ester 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.67h， 生成 6-(2-1H-indol-3-yl-acetoxymethyl)-3-methoxycarbonyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepines as privileged ligand scaffolds for the design of aspartic protease inhibitors via a ring-closing metathesis approach

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.09.031
• 作为产物：
  描述：

  4-Pentenoic acid,2-[[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl][2-[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-2-propen-1-yl]amino]methyl]-, methyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以82%的产率得到1H-Azepine-1,3-dicarboxylic acid,6-[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-2,3,4,7-tetrahydro-,1-(1,1-dimethylethyl) 3-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepines as privileged ligand scaffolds for the design of aspartic protease inhibitors via a ring-closing metathesis approach

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.09.031